Floxuridine (FUDR)

Katalog-Nr.S1299 Charge:S129904

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Technische Daten

Formel

C9H11FN2O5
Molekulargewicht 246.19 CAS-Nr. 50-91-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (199.03 mM)
Water 49 mg/mL (199.03 mM)
Ethanol 25 mg/mL (101.54 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Floxuridine (FUDR), ein Prodrug, das in vivo schnell zu 5-Fluorouracil katabolisiert wird, wird zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen, insbesondere Lebermetastasen, eingesetzt. Es hemmt die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase und induziert DNA-Schäden und Apoptose. Diese Verbindung hat auch antivirale Wirkungen gegen HSV und CMV.
In vitro Floxuridine (FUDR) weist eine höhere Affinität zu PEPT1 auf als die entsprechenden 5'-O-Monoaminosäureester-Prodrugs. In Kombination mit Leucovorin führt es zu synergistischen hemmenden Effekten auf das Wachstum menschlicher T-Lymphoblasten-Leukämiezellen. Diese Verbindung hemmt signifikant die Aufnahme von sowohl [(3)H]-Inosin als auch [(3)H]-Adenosin (60-70 % der Kontrolle), während ihre Aminosäureester-Prodrugs, einschließlich Val-, Phe-, Pro-, Asp- und Lys-Ester, eine deutlich verringerte Hemmwirkung aufweisen (10-30 % der Kontrolle). Es hemmt die Zellproliferation um mehr als 50 % im Vergleich zu den unbehandelten Kontrollzellen nach 36 Tagen, wobei die Zellzahl immer noch um das Vierfache im Vergleich zur anfänglichen Zelldichte ansteigt. Es führt auch zu verlängerten Effekten auf die Proliferation menschlicher Tenon-Kapsel-Fibroblasten in vitro. Aufgrund seiner kurzen Halbwertszeit, der steilen Dosis-Wirkungs-Kurve, der hohen Gesamtkörperclearance und der hohen hepatischen Extraktion ist es ein ideales Medikament für die hepatische arterielle Infusion (HAI).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18652477/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2950995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16462026/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1386726/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19383854/

Sellecks Floxuridine (FUDR) Wurde zitiert von 14 Publikationen

Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37] PubMed: 39988211
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Systematic elucidation and pharmacological targeting of tumor-infiltrating regulatory T cell master regulators [ Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11] PubMed: 37116491
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
CETSA interaction proteomics define specific RNA-modification pathways as key components of fluorouracil-based cancer drug cytotoxicity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00306-8] PubMed: 34265272
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531

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