Technische Daten
| Formel | C15H14FN3O3 |
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| Molekulargewicht | 303.29 | CAS-Nr. | 78755-81-4 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (16.48 mM) | ||||
| Ethanol | 3 mg/mL (9.89 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Flumazenil ist ein kompetitiver GABAA receptor Antagonist, der zur Behandlung von Benzodiazepin-Überdosierungen eingesetzt wird. | |
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| Ziele |
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| In vivo | Flumazenil interagiert am zentralen Benzodiazepin-Rezeptor, um die Verhaltens-, neurologischen und elektrophysiologischen Wirkungen von Benzodiazepin-Agonisten und inversen Agonisten zu antagonisieren oder umzukehren. Diese Verbindung ist bei hepatischer Enzephalopathie von einigem Nutzen, aber bis gut konzipierte klinische Studien durchgeführt werden, muss die hepatische Enzephalopathie als eine Indikation von Flumazenil im Forschungsstadium betrachtet werden. Es hat sich gezeigt, dass es die durch eine Intoxikation mit Benzodiazepinen allein oder Benzodiazepinen in Kombination mit anderen Mitteln verursachte Sedierung umkehrt, sollte aber nicht angewendet werden, wenn eine Intoxikation mit trizyklischen Antidepressiva vermutet wird. Diese Chemikalie (1 mg/kg) induziert eine starke anxiolytische Wirkung bei BALB/c-Mäusen, die im erhöhten Plus-Labyrinth und im Hell-Dunkel-Test getestet wurden. Es (10 mg/kg) verhindert effektiv die durch Allopregnanolon bei Ratten hervorgerufene Reduktion. Diese Verbindung (5-20 mg/kg) antagonisiert die antikonvulsiven und unerwünschten Wirkungen von Diazepam, aber nicht von GYKI 52466 bei Mäusen. Es reduziert die antikonvulsive Aktivität von NBQX im MES-Modell leicht, aber nicht im PTZ-Test. Diese Chemikalie (3,0 mg/kg) blockiert die Veränderungen beim Entzug von chronischer Ethanolbehandlung, die zu einer Abnahme der Zeit in offenen Armen und des Prozentsatzes der Eintritte in offene Arme führt. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Flumazenil Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Inhibition of GABAA receptors in intestinal stem cells prevents chemoradiotherapy-induced intestinal toxicity [ J Exp Med, 2022, 219-12e20220541] | PubMed: 36125780 |
| Evaluation of the role of different neurotransmission systems in the anticonvulsant action of sildenafil in the 6 Hz-induced psychomotor seizure threshold test in mice [Nieoczym D Biomed Pharmacother, 2018, 107:1674-1681] | PubMed: 30257385 |
| Investigation of the Anxiolytic and Antidepressant Effects of Curcumin, a Compound From Turmeric (Curcuma longa), in the Adult Male Sprague-Dawley Rat [Ceremuga TE Holist Nurs Pract, 2017, 31(3):193-203] | PubMed: 28406873 |
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