Fluocinonide

Katalog-Nr.S2608 Charge:S260803

Drucken

Technische Daten

Formel

C₂₆H₃₂F₂O₇

Molekulargewicht

494.52

CAS-Nr.

356-12-7

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

20 mg/mL (40.44 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Fluocinonide (Vanos, NSC 101791) ist ein potentes Glucocorticoid-Steroid, das topisch als entzündungshemmendes Mittel zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Ekzemen eingesetzt wird.

Ziele

Glucocorticoid receptor

In vitro

Fluocinonide Creme hat ein geringeres Potenzial, atrophische Veränderungen der Haut zu verursachen als Clobetasol Creme oder Clobetasolpropionat Schaum.

In vivo

Fluocinonide verursacht eine rasche und anhaltende Suppression der Hypophysen-Nebennierenrinde bei gesunden Hunden. Diese Verbindung führt zu einer signifikanten Reduktion der Plasma-Cortisol- und iACTH-Konzentrationen am Tag 2 der Behandlung bei gesunden Hunden, und die niedrigeren Konzentrationen hielten bis Tag 5 an. Eine Woche nach der letzten Anwendung dieser Chemikalie waren die Plasma-iACTH-Konzentrationen bei den Kortikosteroid-behandelten Hunden in den Bereich der Werte für die Kontrollhunde zurückgekehrt; jedoch blieben die prä- und post-ACTH-Cortisolkonzentrationen bei den mit dieser Verbindung behandelten Hunden unterdrückt. Zwei Wochen nach der letzten Behandlung kehrten die prä-ACTH-Plasma-Cortisolkonzentrationen der Kortikosteroid-behandelten Hunde zu denen der Kontrollhunde zurück, aber die post-ACTH-Plasma-Cortisolkonzentrationen blieben unterdrückt.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.