Fluoxetine HCl

Katalog-Nr.S1333 Charge:S133305

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Technische Daten

Formel

C17H18F3NO.HCl
Molekulargewicht 345.79 CAS-Nr. 56296-78-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (199.54 mM)
Ethanol 69 mg/mL (199.54 mM)
Water 10 mg/mL (28.91 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Fluoxetine HCl ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) an der neuronalen Membran, der zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wird.
Ziele
5-HT
In vitro

Fluoxetine blockiert die Herunterregulierung der Zellproliferation, die durch unentrinnbaren Schock (IS) von Hippocampuszellen hervorgerufen wird.

Fluoxetine erhöht die Anzahl der neugeborenen Zellen im Gyrus dentatus des Hippocampus von erwachsenen Ratten. Fluoxetine erhöht auch die Anzahl der proliferierenden Zellen im prälimbischen Kortex.

Fluoxetine beschleunigt die Reifung unreifer Neuronen. Fluoxetine verbessert die Neurogenese-abhängige Langzeitpotenzierung (LTP) im Gyrus dentatus.

Fluoxetine, aber nicht Citalopram, Fluvoxamin, Paroxetin und Sertralin, erhöht die extrazellulären Noradrenalin- und Dopaminspiegel im präfrontalen Kortex. Fluoxetine erzeugt nach akuter systemischer Verabreichung robuste und anhaltende Erhöhungen der extrazellulären Noradrenalin- und Dopaminkonzentrationen.

In vivo

Fluoxetine-Behandlung kehrt auch das Defizit in der Fluchtlatenz um, das bei Tieren beobachtet wurde, die einem unentrinnbaren Schock bei erwachsenen männlichen Sprague–Dawley-Ratten ausgesetzt waren.

Fluoxetine in Kombination mit Olanzapin führt zu robusten, anhaltenden Erhöhungen der extrazellulären Dopamin ([DA](ex))- und Noradrenalin ([NE](ex))-Spiegel um bis zu 361 % bzw. 272 % des Ausgangswertes, die signifikant größer sind als die der Einzelsubstanzen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[6]
  • Zelllinien

    MDA-MB-231 cells

  • Konzentrationen

    1 µM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentrations of drug for 24 h.
Tierstudie:

[5]
  • Tiermodelle

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    10 mg/kg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12838272/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15476686/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256257/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11919662/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10942849/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33441923/

Kundenproduktvalidierung

<p>The SWIP phenotype in hlh-17(ns204) animals is unaffected by pretreatment with fluoxetine (C). In all panels, n = 30 animals/rep/strain; dark bars = minus inhibitor; and light bars = plus inhibitor. *P< 0.05; **P<0.005; ***P<0.0005.</p>

, , G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9.

Representative photomicrographs of PI-positive neural cells in different groups at 24 h after SAH (n = 3/group). Fluorescence colors: DAPI: blue and PI: red. Scale bar = 100 μm.

Daten von [ , , J Neuroinflammation, 2017, 14(1):186 ]

Immunofluorescence test confirmed the activation of microglia with higher level of TNFα expression. Ipt and Flu treatment clearly reversed the all significant changes to normal levels. White arrows indicate TNFα, CD11b and Hoechst co-located.

Daten von [ , , Brain Res Bull, 2017, 130:146-155 ]

Sellecks Fluoxetine HCl Wurde zitiert von 22 Publikationen

SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] PubMed: 39388353
Hypidone hydrochloride (YL-0919) protects mice from meningitis via Sigma1R-STAT1-NLRP3-GSDMD pathway [ Int Immunopharmacol, 2024, 128:111524] PubMed: 38232537
5hmC modification regulates R-loop accumulation in response to stress [ Front Psychiatry, 2023, 14:1198502] PubMed: 37363169
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
Ginseng total saponins and Fuzi total alkaloids exert antidepressant-like effects in ovariectomized mice through BDNF-mTORC1, autophagy and peripheral metabolic pathways [ Phytomedicine, 2022, 107:154425] PubMed: 36137328
JIB-04 Has Broad-Spectrum Antiviral Activity and Inhibits SARS-CoV-2 Replication and Coronavirus Pathogenesis [ mBio, 2022, 13(1):e0337721] PubMed: 35038906
Liquiritin Alleviates Depression-Like Behavior in CUMS Mice by Inhibiting Oxidative Stress and NLRP3 Inflammasome in Hippocampus [ Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:7558825] PubMed: 35069768
Iptakalim alleviates synaptic damages via targeting mitochondrial ATP-sensitive potassium channel in depression [ FASEB J, 2021, 35(5):e21581] PubMed: 33871072
Effect of SSRI exposure on the proliferation rate and glucose uptake in breast and ovary cancer cell lines [ Sci Rep, 2021, 11(1):1250] PubMed: 33441923
Potential impacts of diabetes mellitus and anti-diabetes agents on expressions of sodium-glucose transporters (SGLTs) in mice [ Endocrine, 2021, 10.1007/s12020-021-02818-7] PubMed: 34255273

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