Technische Daten
| Formel | C24H25FNNaO4 |
||||||||||
| Molekulargewicht | 433.45 | CAS-Nr. | 93957-55-2 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 87 mg/mL (200.71 mM) | ||||||||
| Water | 18 mg/mL (41.52 mM) | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
|||||||||||
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Fluvastatin Sodium hemmt die HMG-CoA Reductase-Aktivität mit einem IC50 von 8 nM in einem zellfreien Assay. | ||
|---|---|---|---|
| Ziele |
|
||
| In vitro | Fluvastatin hemmt die Bildung thiobarbitursäure-reaktiver Substanzen bei der Eisen(II)-unterstützten Peroxidation von Liposomen mit einer IC50 von 12 ", "M erheblich. Fluvastatin im Bereich von 1 ", "M bis 100 ", "M hemmt die durch Peroxylradikale vermittelte Peroxidation von Liposomen, die durch wasserlösliche und lipidlösliche Radikalgeneratoren, 2,2'-Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid bzw. 2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitril), induziert wird. Fluvastatin (4 mM) und seine Metaboliten zeigen eine Superoxidanionen-Abfangaktivität im Hypoxanthin-Xanthinoxidase-System und eine starke Abfangwirkung auf das Hydroxylradikal, das aus der Fenton-Reaktion entsteht. Fluvastatin (8 ", "M) und seine Metaboliten zeigen schützende Wirkungen gegen DNA-Schäden, die so stark sind wie die der Referenz-Antioxidantien Ascorbinsäure, Trolox und Probucol in CHL/IU-Zellen. Fluvastatin (100 nM) zeigt eine dosisabhängige Abnahme der Ang II-aktivierten Superoxidanionenbildung in menschlichen Aortenmuskelzellen (hASMC). |
||
| In vivo | Fluvastatin (10 mg/kg/Tag) führt zu einer Abnahme der Serumlipide bei Kaninchen, die mit einer 1,5%igen Cholesterin-haltigen Diät gefüttert wurden. Fluvastatin (10 mg/kg/Tag) senkt signifikant das Gewebe-ACE in den Aorten bei Kaninchen, die mit einer 1,5%igen Cholesterin-haltigen Diät gefüttert wurden. Fluvastatin (10 mg/kg/Tag) kehrt die Unterdrückung der ACh-induzierten Relaxation bei Kaninchen, die mit einer 1,5%igen Cholesterin-haltigen Diät gefüttert wurden, signifikant um. |
||
| Merkmale | Die Größenordnung der Hemmung der Peroxidation durch jedes Medikament war Butylhydroxytoluol > Fluvastatin ", "Probucol ", "Pravastatin. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie: |
|
|---|
Referenzen
|
Kundenproduktvalidierung

-
Daten von [ Nat Genet , 2013 , 45(9), 1013-20 ]

-
Daten von [ Nat Genet , 2013 , 45(9), 1013-20 ]

-
Daten von [ Biomark Res , 2013 , 1(1), 33 ]

-
Daten von [ , , Mol Cancer Ther, 2018, 17(8):1781-1792 ]
Sellecks Fluvastatin Sodium Wurde zitiert von 26 Publikationen
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Combinatorial treatment with statins and niclosamide prevents CRC dissemination by unhinging the MACC1-β-catenin-S100A4 axis of metastasis [ Oncogene, 2022, 41(39):4446-4458] | PubMed: 36008464 |
| Deciphering COVID-19 host transcriptomic complexity and variations for therapeutic discovery against new variants [ iScience, 2022, 25(10):105068] | PubMed: 36093376 |
| Gene signature associated with resistance to fluvastatin chemoprevention for breast cancer [ BMC Cancer, 2022, 22(1):282] | PubMed: 35296281 |
| In situ assessment of statins' effect on autophagic activity in zebrafish larvae cardiomyocytes [ Front Cardiovasc Med, 2022, 9:921829] | PubMed: 36465443 |
| Ultra-fast proteomics with Scanning SWATH [ Nat Biotechnol, 2021, 10.1038/s41587-021-00860-4] | PubMed: 33767396 |
| Intracellular cholesterol pools regulate oncogenic signaling and epigenetic circuitries in Early T-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia [ Cancer Discov, 2021, candisc.0551.2021] | PubMed: 34711640 |
| Computational analysis of cholangiocarcinoma phosphoproteomes identifies patient-specific drug targets [ Cancer Res, 2021, canres.0955.2021] | PubMed: 34551960 |
| Statin Drugs Plus Th1 Cytokines Potentiate Apoptosis and Ras Delocalization in Human Breast Cancer Lines and Combine With Dendritic Cell-Based Immunotherapy to Suppress Tumor Growth in a Mouse Model of HER-2 pos Disease [ Vaccines (Basel), 2020, 6;8(1):72] | PubMed: 32041347 |
| Delineation of cell death mechanisms induced by synergistic effects of statins and erlotinib in non-small cell lung cancer cell (NSCLC) lines. [ Sci Rep, 2020, 10(1):959] | PubMed: 31969600 |
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.