Technische Daten
| Formel | C6H13NO3S |
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| Molekulargewicht | 179.24 | CAS-Nr. | 13189-98-5 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 36 mg/mL (200.84 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Fudosteine ist ein Cysteinderivat und ein MUC5AC Mucin-Hypersekretionsinhibitor, der als mukosaktives Mittel mit Indikationen für chronische Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. |
|---|---|
| In vitro | Fudosteine (FDS), ein einzigartiges mukolytisches Antioxidans, zeigt eine stärkere Fängerwirkung von Peroxynitrit als N-Acetylcystein auf die DCDHF-Oxidation in vitro und in Sputum-Makrophagen sowie auf die Peroxynitrit-induzierte BSA-Nitrierung. Diese Verbindung (0,1 mM) reduziert die durch Peroxynitrit verstärkte Interleukin (IL)-1beta-induzierte IL-8-Freisetzung und stellt die durch Peroxynitrit beeinträchtigte Kortikosteroid-Empfindlichkeit wirksamer wieder her als die durch H(2)O(2) in A549-Atemwegsepithelzellen induzierten. Es hemmt signifikant die Zunahme von GRO/CINC-1 bei 10-100 mg/kg und von Neutrophilen und Becherzellen bei 30 und 100 mg/kg. Diese Chemikalie hemmt die Becherzellenhyperplasie durch Hemmung der GRO/CINC-1-Produktion und/oder der Neutrophilenmigration. Seine Behandlung reduziert die Expressionslevel von p-p38 MAPK und p-ERK in vivo und von p-ERK in vitro. Dieses Mittel hemmt die MUC5AC Mucin-Hypersekretion durch Reduzierung der MUC5AC-Genexpression, und die Wirkungen dieser Verbindung sind mit der Hemmung der extrazellulären signalbezogenen Kinase und der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase in vivo und der extrazellulären signalbezogenen Kinase in vitro verbunden. Es unterdrückt signifikant den durch SO(2)-Exposition erhöhten Blutfluss der Tracheal-Mikrovaskulatur. Diese Substanz fängt Superoxidanionen ab, die aus Rattenneutrophilen erzeugt werden und enzymatisch aus der Xanthinoxidase-Acetaldehyd-Reaktion stammen. |
| In vivo | Fudosteine (500 mg/kg, p.o.) erhöht signifikant die Menge des in den Atemtrakt ausgeschiedenen Farbstoffs. Diese Verbindung erhöht die Chloridionenkonzentration in der bronchoalveolären Lavage von Ratten. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Fudosteine Wurde zitiert von 1 Publikation
| Fudosteine attenuates acute lung injury in septic mice by inhibiting pyroptosis via the TXNIP/NLRP3/GSDMD pathway [ Eur J Pharmacol, 2022, 926:175047] | PubMed: 35609679 |
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