Indirubin (NSC 105327)

Katalog-Nr.S2386 Charge:S238604

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Technische Daten

Formel

C16H10N2O2
Molekulargewicht 262.26 CAS-Nr. 479-41-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 52 mg/mL (198.27 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Indirubin (NSC 105327) ist ein potenter Cyclin-abhängiger Kinasen- und GSK-3β-Inhibitor mit IC50 von etwa 5 μM und 0,6 μM.
Ziele
GSK-3β CDK2/CyclinA CDK5/p35 CDK1/CyclinB CDK4/CyclinD1 Mehr anzeigen
0.6 μM 2.2 μM 5.5 μM 10 μM 12 μM
In vitro Indirubin ist der Wirkstoff von Danggui Longhui Wan, einer Pflanzenmischung, die in der traditionellen chinesischen Medizin zur Behandlung chronischer Krankheiten eingesetzt wird. Indirubin hemmt die CDK-Aktivität mit einer IC50 von 2,2 - 10 μM, was zu einem Zellzyklusarrest in der G2/M-Phase führt. Indirubin hemmt auch GSK-3β mit einer IC50 von 0,6 μM, wodurch die CDK5- und GSK-3β-vermittelte Tau-Phosphorylierung abgeschwächt wird, ein Prozess, der bei Alzheimer-Erkrankungen überaktiv ist. Es unterdrückt auch die Tumornekrosefaktor (TNF)-induzierte NF-κB-Aktivierung dosis- und zeitabhängig. Indirubin unterdrückt auch die NF-κB-Aktivierung, die durch verschiedene entzündliche Mittel und Karzinogene induziert wird. Indirubin blockiert die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα durch die Hemmung der Aktivierung der IκBα-Kinase sowie der Phosphorylierung und nukleären Translokation von p65.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10559866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11013232/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16785236/

Kundenproduktvalidierung

Effect of indirubin on the alterations of actin cytoskeleton in TNF-α-treated RA FLS. F-actin (red) and nucleus (blue) were stained with phalloidin and DAPI, respectively.

Daten von [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440 ]

Migration was performed in a Boyden chamber and chemotaxis was quantified by counting the migrated cells. Photo images of migration of RA FLS treated with indirubin.

Daten von [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440. ]

Sellecks Indirubin (NSC 105327) Wurde zitiert von 10 Publikationen

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Indirubin inhibits the migration, invasion, and activation of fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients. [Huang M, et al. Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440] PubMed: 28265680

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