Ipratropium Bromide

Katalog-Nr.S1683 Charge:S168302

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Technische Daten

Formel

C20H30BrNO3
Molekulargewicht 412.37 CAS-Nr. 22254-24-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (201.27 mM)
Water 83 mg/mL (201.27 mM)
Ethanol 83 mg/mL (201.27 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ipratropium Bromide ist ein Antagonist von muskarinischen Acetylcholinrezeptoren vom Typ M3, der zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird.
Ziele
mAChR
In vitro Ipratropium Bromide in Kombination mit Formoterol schützt die Lunge teilweise vor chronischen Entzündungen und Vergrößerungen des Luftraums, indem es die neutrophile Infiltration möglicherweise durch die Hemmung der MMP-9-Aktivität reduziert. Ipratropium Bromide (1 nM) erhöht signifikant [Ca(2+)](i), verringert die Vorwärtsstreuung und erhöht die Annexin-V-Bindung. Die Behandlung mit Ipratropium Bromide führt zu einem leichten, aber signifikanten Anstieg der Hämolyse. Ipratropium Bromide löst den suizidalen Erythrozytentod oder die Erypthosis aus, ein Effekt, der hauptsächlich auf die Stimulation des Ca(2+)-Eintritts zurückzuführen ist.
In vivo Ipratropium-Trockenpulverinhalation (DPI) in einer Dosis von 2400 mg/Pferd ist ein wirksamer Bronchodilatator bei diesen Pferden in Ruhe, hat jedoch während der Erholungsphase wenig Einfluss auf den Atemwegskaliber. Ipratropium mildert signifikant die Lungenläsionen, die mit dem Zustrom entzündlicher Zellen in das Parenchym und der beobachteten Stauung bei den Cadmium-behandelten Ratten verbunden sind. Ipratropium Bromide schützt die Lunge teilweise vor der Entzündung, indem es die neutrophile Infiltration reduziert. Ipratropium ist ein Antagonist für präjunktionale muskarinische inhibitorische Rezeptoren an pulmonalen parasympathischen Nerven und bestätigt auch seine potenten antagonistischen Wirkungen auf postjunktionale muskarinische Rezeptoren in der Atemwegsmuskulatur des Meerschweinchens. Ipratropium verringert die maximale Änderung des Pleuradrucks während der Gezeitenatmung (delta Pplmax) und den Lungenwiderstand (RL) und erhöht die dynamische Compliance (Cdyn) beim Pferd.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20826145/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23235556/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9952325/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19925785/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2958300/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8354215/

Sellecks Ipratropium Bromide Wurde zitiert von 2 Publikationen

Cholinergic neuron-like D-U87 cells promote polarization of allergic rhinitis T-helper 2 cells. [ Int Forum Allergy Rhinol, 2020, 10(2):233-242] PubMed: 31658507
Clusterwise Peak Detection and Filtering Based on Spatial Distribution To Efficiently Mine Mass Spectrometry Imaging Data. [ Anal Chem, 2019, 91(18):11888-11896] PubMed: 31403280

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