Technische Daten
| Formel | C15H12O4 |
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| Molekulargewicht | 256.25 | CAS-Nr. | 961-29-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 51 mg/mL (199.02 mM) | ||||
| Ethanol | 26 mg/mL (101.46 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Isoliquiritigenin, ein Anti-Tumor-Flavonoid aus der Wurzel von Glycyrrhiza glabra, hemmt die Aldose Reductase mit einer IC50 von 320 nM. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | Isoliquiritigenin kann durch die Hemmung der Aldose Reductase in Rattenlinsen mit einer IC50 von 320 nM und der Sorbitol-Akkumulation in menschlichen roten Blutkörperchen mit einer IC50 von 2,0 μM wirksam bei der Prävention diabetischer Komplikationen sein. Diese Verbindung kann auch als hautaufhellendes Mittel dienen, indem sie die Mono- und Diphenolase-Tyrosinase-Aktivitäten mit einer IC50 von 8,1 μM hemmt. Es induziert den Zellzyklusarrest und die Zellwachstumshemmung in den Prostatakrebszelllinien DU145 und LNCaP. Diese Chemikalie induziert die Apoptose menschlicher Magenkrebs-MGC-803-Zellen durch Erhöhung der intrazellulären freien Kalziumkonzentration und Verringerung des mitochondrialen Transmembranpotentials (Deltapsi(m)). | ||
| In vivo | LD50: Mäuse >6g/kg (i.g.) |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ J Biol Chem , 2014 , 289(52), 35839-48 ]
Sellecks Isoliquiritigenin Wurde zitiert von 10 Publikationen
| Natural molecule isoliquiritigenin mitigates MASH and liver fibrosis in mice by promoting autophagy through the PI3K/Akt signaling pathway [ J Nutr Biochem, 2024, 136:109808] | PubMed: 39571827 |
| High-Throughput Drug Library Screening in Primary KMT2A-Rearranged Infant ALL Cells Favors the Identification of Drug Candidates That Activate P53 Signaling [ Biomedicines, 2022, 10(3)638] | PubMed: 35327440 |
| Castration-Induced Downregulation of SPARC in Stromal Cells Drives Neuroendocrine Differentiation of Prostate Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274] | PubMed: 34185677 |
| Isoliquiritigenin Suppressed Esophageal Squamous Carcinoma Growth by Blocking EGFR Activation and Inducing Cell Cycle Arrest. [ Biomed Res Int, 2020, 2020:9259852] | PubMed: 32190688 |
| Integrating Differential Gene Expression Analysis with Perturbagen-Response Signatures May Identify Novel Therapies for Thyroid-Associated Orbitopathy [ Transl Vis Sci Technol, 2020, 9(9):39] | PubMed: 32908802 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
| Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] | PubMed: 31595166 |
| Natural molecules induce and synergize to boost expression of the human antimicrobial peptide β-defensin-3. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2018, 115(42):E9869-E9878] | PubMed: 30275324 |
| Cell-based assay system for high-throughput screening of anti-photo-aging agents in fibroblast transfectants. [Lee S, et al. Cytotechnology, 2016, 68(4):1633-40] | PubMed: 26281901 |
| Isoliquiritigenin Induces Apoptosis and Inhibits Xenograft Tumor Growth of Human Lung Cancer Cells by Targeting Both Wildtype and L858R/T790M Mutant EGFR. [Jung SK, et al. J Biol Chem, 2014, 10.1074/jbc.M114.585513] | PubMed: 25368326 |
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