Isotretinoin (13-cis retinoic acid)

Katalog-Nr.S1379 Charge:S137904

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Technische Daten

Formel

C20H28O2
Molekulargewicht 300.44 CAS-Nr. 4759-48-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.7 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Isotretinoin (13-cis retinoic acid) wurde als Chemotherapeutikum zur Behandlung von Hirntumoren, Bauchspeicheldrüsenkrebs und weiteren Krebsarten entwickelt.
Ziele
hydroxylase
In vitro Isotretinoin (13-cis retinoic acid) beeinflusst direkt die Entwicklung von kranialen Neuralleistenzellen. Diese Verbindung beeinflusst Neuralleistenzellen selektiv, indem sie deren Zell-Substrat-Adhäsion verringert.
In vivo Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) und sein Hauptmetabolit beim Menschen, 4-oxo-Isotretinoin, induzieren Missbildungen, die denen in vivo ähneln. Es beeinträchtigt das explizite Gedächtnis in Stufe 2, aber Retentionstests einen Monat nach Beendigung der Exposition zeigten eine Erholung von dieser Beeinträchtigung des expliziten Gedächtnisses und Hinweise auf ein verbessertes implizites Gedächtnis bei den 10 mg und 15 mg ISO-Ratten. Diese Verbindung verlangsamt die Erholung der Stäbchensignalgebung nach Exposition gegenüber einem intensiven Bleichlicht, und die Rhodopsin-Regeneration ist deutlich verlangsamt. Es wurde auch festgestellt, dass es Rattenphotorezeptoren vor lichtinduzierten Schäden schützt. Isotretinoin blockiert die biochemische Bildung von A2E und die Akkumulation von Lipofuszinpigmenten mittels Elektronenmikroskopie. Es blockiert auch die langsamere, altersabhängige Akkumulation von Lipofuszin bei Wildtyp-Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3464614/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3476321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18760297/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11172037/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671074/

Sellecks Isotretinoin (13-cis retinoic acid) Wurde zitiert von 10 Publikationen

CDK inhibitors promote neuroblastoma cell differentiation and increase sensitivity to retinoic acid-a promising combination strategy for therapeutic intervention [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):363] PubMed: 40753072
Isotretinoin promotes elimination of translation-competent HIV latent reservoirs in CD4T cells [ PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601] PubMed: 39401241
Isolation of Reporter Cells That Respond to Vitamin A and/or D Using a piggyBac Transposon Promoter-Trapping Vector System [ Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366] PubMed: 36012634
Neuronal Differentiation-Related Epigenetic Regulator ZRF1 Has Independent Prognostic Value in Neuroblastoma but Is Functionally Dispensable In Vitro [ Cancers -Basel), 2021, 13(19)4845] PubMed: 34638328
Retinoic acid rewires the adrenergic core regulatory circuitry of childhood neuroblastoma [ Sci Adv, 2021, 7(43):eabe0834] PubMed: 34669465
The antitumour drug ABTL0812 impairs neuroblastoma growth through endoplasmic reticulum stress-mediated autophagy and apoptosis [ Cell Death Dis, 2020, 11(9):773] PubMed: 32943619
11q Deletion or ALK Activity Curbs DLG2 Expression to Maintain an Undifferentiated State in Neuroblastoma [ Cell Rep, 2020, 32(12):108171] PubMed: 32966799
MYT1 Attenuates Neuroblastoma Cell Differentiation by Interacting With the LSD1/CoREST Complex [ Oncogene, 2020, 39(21):4212-4226] PubMed: 32251364
Disruption of mesoderm formation during cardiac differentiation due to developmental exposure to 13-cis-retinoic acid [ Sci Rep, 2018, 8(1):12960] PubMed: 30154523
Synergy between loss of NF1 and overexpression of MYCN in neuroblastoma is mediated by the GAP-related domain [ Elife, 2016, 5e14713] PubMed: 27130733

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