Lansoprazole

Katalog-Nr.S1354 Charge:S135403

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Technische Daten

Formel

C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S

Molekulargewicht

369.36

CAS-Nr.

103577-45-3

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

74 mg/mL (200.34 mM)

Ethanol

9 mg/mL (24.36 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 10% PEG 300 2 5%Tween80 3 80%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	10.000mg/ml (27.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 100 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 800 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.000mg/ml (2.71mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Lansoprazole (A-65006, AG-1749) ist ein Proton Pump Inhibitor (PPI), der kovalent an die parietale Zelle H(+),K(+)-ATPase bindet. Diese Verbindung verhindert, dass der Magen Magensäure produziert.

Ziele

Proton pump

H(+),K(+)-ATPase

In vitro

Lansoprazole hemmt die Magensäuresekretion durch Hemmung der gastrischen Wasserstoff/Kalium-Adenosintriphosphatase (H+,K(+)-ATPase), einem Enzym der gastrischen Parietalzellmembran, das Teil der Proton Pump ist, die den letzten Schritt im Säuresekretionsprozess durchführt. Diese Verbindung bindet kovalent an die parietale Zelle H+,K(+)-ATPase, wodurch sie funktionsunfähig wird und die Sekretion von Magensäure gehemmt wird. Es ist ein starkes antisekretorisches Mittel, das auf die gastrische H+/K+-Adenosintriphosphatase (H+/K+ ATPase) der Parietalzellen wirkt. Diese Chemikalie hemmt die erhöhte Expression von vaskulären Adhäsionsmolekülen, die Aktivierung von Neutrophilen und die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen aus aktivierten Endothelzellen. Es induziert mehrere Gene, einschließlich des Phase-II-Entgiftungsenzyms (NADPH-Ubichinon-Oxidoreduktase, Glutathion-S-Transferase) und antioxidativer Stressproteine (HO-1, Thioredoxinreduktase und Superoxiddismutase) in Magenepithelzellen. Diese Verbindung hemmt signifikant die Produktion von CINC-1 aus stimulierten RGM-1-Zellen mit IL-1β. Es reguliert die HO-1-Expression über Nrf2 in Rattenmagenepithelzellen hoch, und die hochregulierte HO-1 hat entzündungshemmende Wirkungen.

In vivo

Lansoprazole hemmt akute Entzündungsreaktionen sowie Darmschleimhautverletzungen, die durch Ischämie-Reperfusion oder Indomethacin-Verabreichung bei Ratten induziert werden. Diese Verbindung hemmt signifikant Darmverletzungen, die durch Ischämie-Reperfusion oder Indomethacin induziert werden. Diese exogen verabreichte Verbindung schützt den Dünndarm vor Ischämie-Reperfusion oder Indomethacin-induzierten Schäden, wobei die Wirkung von ihren entzündungshemmenden und antioxidativen Reaktionen abhängt.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8968456/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19590701/

Sellecks Lansoprazole Wurde zitiert von 4 Publikationen

Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559]	PubMed: 33959611
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21]	PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790]	PubMed: 31849920
Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ]	PubMed: none

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