Levodopa

Katalog-Nr.S1726 Charge:S172602

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Technische Daten

Formel

C9H11NO4

Molekulargewicht 197.19 CAS-Nr. 59-92-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro 5%TFA 3 mg/mL (15.21 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Clear solution
5%5%TFA 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.15mg/ml (0.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified 5%TFA stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% 5%TFA 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.15mg/ml (0.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear 5%TFA stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Levodopa (L-DOPA) ist der Vorläufer der Neurotransmitter Dopamin, Noradrenalin (Noradrenalin) und Adrenalin (Adrenalin), das zur Behandlung von Parkinson-Symptomen eingesetzt wird.
Ziele
Dopamine receptor
In vitro

Levodopa bewirkt bei Konzentrationen von 25-200 μM eine dosisabhängige Reduktion der 3H-DA-Aufnahme in fetalen Ratten-Mittelhirnkulturen. Diese Verbindung führt zu einer Abnahme der Anzahl lebensfähiger Zellen und Tyrosinhydroxylase (TH)-positiver Neuronen sowie zu einer Störung des gesamten neuritischen Netzwerks. Es induziert Dyskinesie in Abwesenheit von Dopamin durch exzessive Hemmung von Neuronen der Putamen-Globus pallidus (GPe)-Projektion und anschließende Enthemmung des Globus pallidus (GPe). Diese Chemikalie führt zu einer Abnahme der Cytochromoxidase-mRNA-Expression im Globus pallidus (GPi).

In vivo

Levodopa löst bei Affen mit Parkinsonismus, der durch das Neurotoxin MPTP induziert wurde, die Entwicklung einer Vielzahl abnormaler Bewegungen aus. Diese Verbindungs-Verabreichungen führen zu einer ektopischen Induktion der Dopamine Receptor D3 Expression im CdPu bei 6-OHDA-läsionierten Ratten. Diese Chemikalie (50 mg/kg) erhöht die Anandamidkonzentrationen im gesamten Basalganglien über die Aktivierung von Dopamine Receptor D1/D2 in intakten Ratten. Es erzeugt zunehmend schwere oro-linguale unwillkürliche Bewegungen, die durch den Cannabinoid-Agonisten R(+)-WIN55,212-2 (1 mg/kg) bei läsionierten Ratten abgeschwächt werden. Diese Verbindungsverabreichung kehrt die Hochregulierung von Dopamine Receptor D2 um, die bei schwer läsionierten Ratten beobachtet wurde, was belegt, dass sie eine biologisch aktive Konzentration in den Basalganglien erreicht.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8499605/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/90966399/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14511339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9585350/

Kundenproduktvalidierung

(A) A focused screening of Aβ generation in response to levodopa, piribedil, bromocriptine or carbidopa at indicated concentrations in SK-N-SH cells. Data are mean ± s.e.m., n = 3-4. *p < 0.05; ***p < 0.001 versus the control of each group.

Daten von [ , , PLoS ONE, 12(3), e0173240 ]

Sellecks Levodopa Wurde zitiert von 3 Publikationen

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Coeloglossum viride Var. Bracteatum Extract Attenuates MPTP-Induced Neurotoxicity in vivo by Restoring BDNF-TrkB and FGF2-Akt Signaling Axis and Inhibiting RIP1-Driven Inflammation [ Front Pharmacol, 2022, 13:903235] PubMed: 35571135
Dopamine D2 receptor and β-arrestin 2 mediate Amyloid-β elevation induced by anti-parkinson's disease drugs, levodopa and piribedil, in neuronal cells. [Lu J, et al. PLoS One, 2017, 12(3):e0173240] PubMed: 28253352

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