Lidocaine

Katalog-Nr.S1357 Charge:S135701

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Technische Daten

Formel

C14H22N2O
Molekulargewicht 234.34 CAS-Nr. 137-58-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 47 mg/mL (200.56 mM)
Ethanol 47 mg/mL (200.56 mM)
Water 9 mg/mL (38.4 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Lidocaine (Alphacaine) ist ein selektiver inverser peripherer Histamine H1-receptor Agonist mit einer IC50 von >32 μM.
Ziele
Histamine H1 receptor
>32 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25312651/

Sellecks Lidocaine Wurde zitiert von 7 Publikationen

Neural-Inflammation Mechanism of Spinal Palmitic Acid Promoting Atopic Dermatitis in Mice [ J Inflamm Res, 2025, 18:7907-7919] PubMed: 40546406
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588
Lidocaine suppresses the malignant behavior of gastric cancer cells via the c-Met/c-Src pathway [ Exp Ther Med, 2021, 21(5):424] PubMed: 33747163
High-resolution optoacoustic imaging of tissue responses to vascular-targeted therapies. [ Nat Biomed Eng, 2020, 4(3):286-297] PubMed: 32165736
Lidocine potentiates the cytotoxicity of 5-fluorouracil to choriocarcinoma cells by downregulating ABC transport proteins expression. [ J Cell Biochem, 2019, 120(10):16533-16542] PubMed: 31081972
Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] PubMed: 31262903
Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] PubMed: 27210812

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