Marbofloxacin

Katalog-Nr.S1464 Charge:S146401

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Technische Daten

Formel

C17H19FN4O4

Molekulargewicht 362.36 CAS-Nr. 115550-35-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (8.27 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Marbofloxacin ist ein potentes Antibiotikum, das die bakterielle DNA-Replikation hemmt.
Ziele
Topoisomerase II Topoisomerase IV
In vitro Marbofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das ausschließlich für den veterinärmedizinischen Gebrauch entwickelt wurde. Diese Verbindung zeigt eine hohe bakterizide Aktivität gegen ein breites Spektrum aerober Gram-negativer und einiger Gram-positiver Bakterien sowie Mycoplasma spp. Als Fluorchinolon der dritten Generation zielt es auch hauptsächlich auf Replikations- und Transkriptionsenzyme wie DNA-Gyrase und Topoisomerase IV ab, die beide für die bakterielle Lebensfähigkeit unerlässlich sind. Dieses Mittel hat eine mykoplasmazide Wirkung während der exponentiellen Phase, aber nicht während der Latenzphase, sowohl im Wildtyp-Stamm M. hyopneumoniae 116 als auch in einem Klon, der 4 Tage nach der Marbofloxacin-Behandlung in vivo in der therapeutischen Dosis isoliert wurde. Es tötet Leishmania-Promastigoten und intrazelluläre Amastigoten dosisabhängig signifikant ab, effizienter als Meglumin-Antimoniat und Natriumstibogluconat. Nach der Behandlung mit dieser Verbindung erwerben Makrophagen Resistenz gegen Infektionen und eine erhöhte antileishmaniale Aktivität über den NO-Synthase-Weg.
In vivo Die Marbofloxacin-Behandlung in der therapeutischen Dosis eliminiert M. hyopneumoniae nicht, wobei am Ende der Tests immer noch 87,5 bis 100 % der Schweine positiv sind, und ist nicht wirksam bei der signifikanten Reduzierung klinischer Anzeichen. Dennoch scheint diese Verbindung die Lungenläsionswerte zu senken. Die Verabreichung dieser Verbindung in einer Dosis von 6 mg/kg einmal täglich für 7 Tage bei einer Staphylococcus aureus-Infektion in Gewebekäfigen bei Ponys ist nicht wirksam für die Eliminierung von S. aureus-Infektionen an abgeschirmten Stellen.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    SPF piglets inoculated intratracheally with M. hyopneumoniae strain 116

  • Dosierungen

    ~2 mg/kg/day

  • Verabreichung

    Intramuscular injection

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