Melatonin

Katalog-Nr.S1204 Charge:S120402

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Technische Daten

Formel

C13H16N2O2
Molekulargewicht 232.28 CAS-Nr. 73-31-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (198.03 mM)
Ethanol 46 mg/mL (198.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Melatonin ist ein MT receptor-Agonist, der als Nahrungsergänzungsmittel verwendet wird. Diese Verbindung ist ein selektiver ATF-6-Inhibitor und reguliert COX-2 herunter. Es verbessert die mitophagy und reguliert die Homöostase von apoptosis und autophagy.
Ziele
melatonin receptor
In vitro

Melatonin interagiert mit dem hochgiftigen Hydroxylradikal mit einer Geschwindigkeitskonstante, die der anderer hocheffizienter Hydroxylradikalfänger entspricht. Es neutralisiert Berichten zufolge Wasserstoffperoxid, Singulett-Sauerstoff, Peroxinitrit-Anion, Stickoxid und Hypochlorsäure.

Es wird angenommen, dass diese Verbindung das hochgiftige Hydroxylradikal, das Peroxinitrit-Anion und möglicherweise das Peroxylradikal abfängt. Berichten zufolge fängt es das Superoxidanionenradikal ab und löscht Singulett-Sauerstoff. Die Substanz stimuliert die mRNA-Spiegel für die Superoxiddismutase und die Aktivitäten der Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase und Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (alles antioxidative Enzyme), wodurch ihre antioxidative Kapazität erhöht wird.

Es wurde gezeigt, dass diese Chemikalie in zellfreien Systemen H2O2, Singulett-Sauerstoff (1O2) und Stickoxid (NO*) direkt abfängt, mit geringer oder keiner Fähigkeit, das Superoxidanionenradikal (O2*-) in vitro abzufangen. Es entgiftet auch direkt das Peroxinitrit-Anion (ONOO-) und/oder die Peroxinitrit-Säure (ONOOH) oder die aktivierte Form dieses Moleküls, ONOOH*. Melatonin wirkt als direkter Freiradikalfänger mit der Fähigkeit, sowohl reaktive Sauerstoff- als auch reaktive Stickstoffspezies zu entgiften.

Es hemmt die cAMP-Akkumulation in den meisten untersuchten Zellen, aber die Indol-Effekte auf andere Botenstoffe wurden bisher oft nur in einer Art von Zellen oder Gewebe beobachtet. Diese Verbindung reguliert auch die Transkriptionsfaktoren, nämlich die Phosphorylierung des cAMP-responsiven Element-bindenden Proteins und die Expression von c-Fos.

In vivo Melatonin lindert die nekrotisierende Enterokolitis, indem es ein Th17/Treg-Ungleichgewicht durch Aktivierung des AMPK/SIRT1-Signalwegs verhindert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[5]
  • Zelllinien

    HepG2 cells

  • Konzentrationen

    1.2 mM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with various concentrations of this compound for 24 h.
Tierstudie:

[6]
  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    10 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11060493/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9770244/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11898866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9674691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36225557/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32685016/

Kundenproduktvalidierung

<p>TUNEL staining of treated adipocytes and flow cytometry analysis of positive TUNEL cells (n=3).</p>

, , J Pineal Res. 2017, 62(4), doi: 10.1111/jpi.12383

C: EDU staining of adipocytes treated with MT for 24 h (n=3). D: Flow Cytometry analysis of cell cycle in adipocytes treated with MT for 24 h (n=3).

Daten von [ , , J Pineal Res, 2016, doi: 10.1111/jpi.12383. ]

H2O2 activates JNK through the RAC1/MAP2K7 pathway, which is inhibited by melatonin treatment. (A) GCs grown in medium containing 10 μM melatonin for 24 h were rinsed using PBS, and then incubated with 0.2 mM H2O2 for 2 h. For the inhibition of RAC1, the RAC1 specific antagonist NSC 23766 (10 μM) was added 1 h prior to H2O2 exposure. The cell lysates were collected for GST-PAK1-PBD pulldown assay of RAC1 activation (GTP-bound RAC1 levels) and immunoblotting analysis of total RAC1. (B) Western blot analysis of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 in GCs with the indicated treatments as described above. TUBA1A served as the control for loading. (C) The detection of JNK activity in GCs subjected to the treatments as mentioned earlier. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05. (D) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA were cultured with 10 μM melatonin for 24 h, washed in PBS, and then grown in medium containing 0.2 mM H2O2 for 2 h. The expression of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 was determined by Western blotting. TUBA1A served as the control for loading. (E) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 48 h were cultured with or without 0.2 mM H2O2 for 2 h. Cell lysates were collected for Western blot analysis of RAC1 activation (GTP-RAC1 levels) by GST-PAK1-PBD pulldown and of total RAC1 levels. (F) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 24 h were cultured for another 24 h in the presence or absence of 10 μM melatonin before 2 h of H2O2 (0.2 mM) incubation. Cells were then processed for JNK determination. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05.

Daten von [ , , Reproduction, 2018, 155(3):307-319 ]

(a-c) Immunohistochemical detection of Nrf2, HO-1 and NQO1 in lumber enlargement of mice from different groups at the peak stage of EAE or on day 28 post immunization.

Daten von [ , , J Mol Neurosci, 2018, 64(2):233-241 ]

Sellecks Melatonin Wurde zitiert von 35 Publikationen

Zearalenone Exposure Damages Skeletal Muscle Through Oxidative Stress and Is Alleviated by Glutathione, Nicotinamide Mononucleotide, and Melatonin [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528] PubMed: 40427410
Melatonin suppresses PD-L1 expression and exerts antitumor activity in hepatocellular carcinoma [ Sci Rep, 2025, 15(1):8451] PubMed: 40069331
Melatonin ameliorates ischemic brain injury in experimental stroke by regulation of miR-221 and ATG7 axis [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706] PubMed: 40157291
Melatonin alleviates aging-related heart failure through melatonin receptor 1A/B knockout in mice [ Heliyon, 2024, 10(18):e38098] PubMed: 39347399
Ciprofloxacin is a novel anti-ferroptotic antibiotic [ Heliyon, 2024, 10(11):e32571] PubMed: 38961954
Experimental study on small molecule combinations inducing reprogramming of rat fibroblasts into functional neurons [ Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2024, 53(4):498-508] PubMed: 39183062
Melatonin ameliorates glyphosate- and hard water-induced renal tubular epithelial cell senescence via PINK1-Parkin-dependent mitophagy [ Ecotoxicol Environ Saf, 2023, 255:114719] PubMed: 37032573
Melatonin attenuates chronic intermittent hypoxia-induced intestinal barrier dysfunction in mice [ Microbiol Res, 2023, 276:127480] PubMed: 37659335
Notum enhances gastric cancer stem-like cell properties through upregulation of Sox2 by PI3K/AKT signaling pathway [ Cell Oncol (Dordr), 2023, 10.1007/s13402-023-00875-w] PubMed: 37749430
Synergistic Renoprotective Effect of Melatonin and Zileuton by Inhibition of Ferroptosis via the AKT/mTOR/NRF2 Signaling in Kidney Injury and Fibrosis [ Biomol Ther (Seoul), 2023, 10.4062/biomolther.2023.062] PubMed: 37183002

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