Mestranol

Katalog-Nr.S2125 Charge:S212501

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Technische Daten

Formel

C₂₁H₂₆O₂

Molekulargewicht

310.43

CAS-Nr.

72-33-3

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

Ethanol

25 mg/mL (80.53 mM)

DMSO

15 mg/mL (48.32 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.75mg/ml (2.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Mestranol ist der 3-Methylether von Ethinylestradiol, einem potenten Estrogen receptor-Agonisten, der als orales Kontrazeptivum eingesetzt wird.

Ziele

Estrogen receptor

In vitro

Mestranol wird umfassend zu hydroxylierten Produkten metabolisiert, deren biologische Aktivität weniger gut charakterisiert ist.

In vivo

Mestranol (0,2 mg/kg) führt zu einem erhöhten Prozentsatz der Leber, der von AHF mit exprimierender Glutathion-S-Transferase (PGST) bei Ratten eingenommen wird. Die Verabreichung dieser Verbindung erhöht den fokalen Hepatozyten-Markierungsindex im Vergleich zur Kontrolle mit einem Trend bei der niedrigeren Dosis und einem signifikanten Unterschied bei der höheren Dosis. Es (0,02 mg/kg und 0,2 mg/kg Diät) führt zu einer Abnahme des nicht-fokalen Markierungsindex im Vergleich zu dem, der für die entsprechende Konzentration dieser Verbindung allein beobachtet wurde. Diese Chemikalie erhöht den nicht-fokalen hepatischen Markierungsindex bei nicht-initiierten Ratten signifikant im Vergleich zu dem, der bei Ratten beobachtet wurde, die nur die Basalernährung erhielten. Es (50 mg/100 g Körpergewicht) führt zu einer signifikanten Reduzierung der scheinbaren Anzahl von Alpha-2-Adrenozeptoren im frontalen Kortex und Nucleus tractus solitarius (NTS) der Ratte, während die scheinbaren Anzahlen sowohl der Alpha-1- als auch der Alpha-2-Adrenozeptoren im Locus coeruleus reduziert sind.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8824533/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847856/

RÜCKGABERICHTLINIE
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VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.