Technische Daten
| Formel | C11H15NO5 |
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| Molekulargewicht | 241.24 | CAS-Nr. | 532-03-6 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 48 mg/mL (198.97 mM) | ||||
| Ethanol | 48 mg/mL (198.97 mM) | ||||||
| Water | 2 mg/mL (8.29 mM) | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Methocarbamol (AHR 85) ist ein Carbonic Anhydrase Inhibitor, der als zentrales Muskelrelaxans zur Behandlung von Skelettmuskelkrämpfen eingesetzt wird. |
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| In vitro | Methocarbamol wird über Dealkylierung und Hydroxylierung metabolisiert, gefolgt von einer Konjugation, um sowohl Glucuronide als auch Sulfate zu bilden. |
| In vivo | Methocarbamol führt bei Pferden zu einer medianen terminalen Halbwertszeit, einer mittleren Verweildauer, einer mittleren Absorptionszeit und einer scheinbaren oralen Clearance von 2,89 Stunden, 2,67 Stunden, 0,410 Stunden und 16,5 ml/min/kg. Diese Verbindung wird nach oraler Verabreichung an Pferde schnell resorbiert und umfassend metabolisiert, wie durch eine kurze Absorptionszeit und eine moderate systemische Bioverfügbarkeit von 54,4 % beim Pferd angezeigt. Es ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans, das bei Katzen sowohl in IV- als auch in oraler Form erhältlich ist. Diese Chemikalie (100 mg/kg) verändert nicht die Herzfrequenz, das Herzzeitvolumen, den mittleren pulmonalarteriellen Blutdruck, den systolischen, diastolischen und mittleren Aortenblutdruck, die Atemfrequenz und die arteriellen Blutgase, aber bei fünf von acht Pferden, denen i.v. Methocarbamol verabreicht wurde, und bei allen Pferden, denen orales Methocarbamol verabreicht wurde, wird eine leichte bis mäßige Depression beobachtet. Die Plasma-Methocarbamol-Konzentration nimmt in der anfänglichen oder schnellen Ausscheidungsphase nach i.v. Verabreichung sehr schnell ab; die terminale Eliminationshalbwertszeit lag bei Pferden zwischen 59 und 90 Minuten. Spitzenplasmakonzentrationen von Methocarbamol nach oraler Verabreichung treten bei Pferden innerhalb von 15 bis 45 Minuten auf. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Methocarbamol Wurde zitiert von 1 Publikation
| Repurposing amiodarone for bladder cancer treatment [ Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433] | PubMed: 40353763 |
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