Metronidazole

Katalog-Nr.S1907 Charge:S190701

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Technische Daten

Formel

C6H9N3O3

Molekulargewicht 171.15 CAS-Nr. 443-48-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 34 mg/mL (198.65 mM)
Water 12 mg/mL (70.11 mM)
Ethanol 9 mg/mL (52.58 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Metronidazole, ein synthetisches antibakterielles und antiprotozoales Mittel aus der Nitroimidazolklasse, wird gegen Protozoen eingesetzt.
Ziele
DNA synthesis
In vitro Metronidazole ist relativ inaktiv, bis es in Wirts- oder Mikrobenzellen metabolisiert wird. Es wird aktiviert, wenn es ein Elektron von Ferredoxin oder Flavodoxin erhält, das durch POR in anaeroben oder mikroaerophilen Bakterien oder luminale Parasiten reduziert wird. Diese Verbindung schädigt Zellen durch die Bildung von Protein- und DNA-Addukten. Es wirkt gegen Protozoen wie Entamoeba histolytica, Giardia lamblia und Trichomonas vaginalis, wofür das Medikament zunächst als wirksame Behandlung zugelassen wurde. Die Aktivität dieser Chemikalie gegen anaerobe Darmflora wurde zur Prophylaxe und Behandlung von Patienten mit Morbus Crohn eingesetzt, die eine infektiöse Komplikation entwickeln könnten. Es hat eine wichtige Rolle bei anaerob-bedingten Infektionen gespielt. Diese Verbindung hat eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der Behandlung von anaeroben Hirnabszessen. Seine Resistenz neigt dazu, aus de novo-Mutationen im residenten rdxA-Gen zu resultieren, anstatt aus dem lateralen Transfer mutierter rdxA (oder anderer) Gene von unabhängigen, aber Mtzr-Stämmen. Es hemmt teilweise das Wachstum, stimuliert die Vorwärtsmutation zur Rifampin-Resistenz in rdxA(+) (Metronidazole(s)) und auch in rdxA (Metronidazole(r)) H. pylori-Stämmen, und dass die Expression von rdxA in Escherichia coli zu einer äquivalenten Mtz-induzierten Mutation führt. Diese Verbindung führt zu Apoptose-ähnlichen Merkmalen in wachsenden Kulturen von axenischen B. hominis, einschließlich wichtiger morphologischer und biochemischer Merkmale des programmierten Zelltods (PCD), nämlich Kernkondensation und gekerbter DNA im Kern, reduziertem zytoplasmatischem Volumen, Externalisierung von Phosphatidylserin und Aufrechterhaltung der Plasmamembranintegrität mit zunehmender Permeabilität.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10390199/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1720382/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10960092/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 14702395

Sellecks Metronidazole Wurde zitiert von 4 Publikationen

Sex hormone receptors, calcium-binding protein and Yap1 signaling regulate sex-dependent liver cell proliferation following partial hepatectomy [ Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900] PubMed: 39397390
Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] PubMed: 35889140
A zebrafish screen reveals Renin-angiotensin system inhibitors as neuroprotective via mitochondrial restoration in dopamine neurons [ Elife, 2021, 10e69795] PubMed: 34550070
Intestinal Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Causes Prosthetic Infection via 'Trojan Horse' Mechanism: Evidence From a Rat Model [ Bone Joint Res, 2020, 16;9(4):152-161] PubMed: 32431806

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