Sodium Monensin (NSC 343257)

Katalog-Nr.S2324 Charge:S232403

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Technische Daten

Formel

C₃₆H₆₁NaO₁₁

Molekulargewicht

692.85

CAS-Nr.

22373-78-0

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

Ethanol

100 mg/mL (144.33 mM)

DMSO

1.5 mg/mL (2.16 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Sodium Monensin (NSC 343257), isoliert aus Streptomyces cinnamonensis, ist ein bekannter Vertreter natürlich vorkommender Polyether-Ionophor-Antibiotika.
In vitro	Monensin-Natriumsalz (Coban), isoliert aus Streptomyces cinnamonensis, ist ein bekannter Vertreter natürlich vorkommender Polyether-Ionophor-Antibiotika. Monensin ist ein Ionophor, das mit den Kronenethern verwandt ist und bevorzugt Komplexe mit monovalenten Kationen wie Li⁺, Na⁺, K⁺, Rb⁺, Ag⁺ und TI⁺ bildet. Monensin A ist in der Lage, diese Kationen durch Lipidmembranen von Zellen zu transportieren und spielt dabei eine wichtige Rolle als Na⁺/H⁺-Antiporter. Es blockiert den intrazellulären Proteintransport und weist antibiotische, antimalarische und andere biologische Aktivitäten auf. Die antibakteriellen Eigenschaften von Monensin und seinen Derivaten sind auf ihre Fähigkeit zurückzuführen, Metallkationen durch zelluläre und subzelluläre Membranen zu transportieren.
In vivo	LD50: Mäuse 335mg/kg (i.g.) ; Ratten 36.5mg/kg (i.g.); Hühner 185mg/kg (i.g.).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5453344/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2160275/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18375122/

Kundenproduktvalidierung

: Daten von [ Tuberc Respir Dis , 2013 , 75(1), 9-17 ]

Sellecks Sodium Monensin (NSC 343257) Wurde zitiert von 16 Publikationen

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H5 subtype avian influenza virus induces Golgi apparatus stress response via TFE3 pathway to promote virus replication [ PLoS Pathog, 2024, 20(12):e1012748]	PubMed: 39652582
Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by monensin in cervical cancer [ Korean J Physiol Pharmacol, 2024, 28(1):21-30]	PubMed: 38154961
Intracellular CYTL1, a novel tumor suppressor, stabilizes NDUFV1 to inhibit metabolic reprogramming in breast cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):35]	PubMed: 35115484
Direct control of lysosomal catabolic activity by mTORC1 through regulation of V-ATPase assembly [ Nat Commun, 2022, 13(1):4848]	PubMed: 35977928
Crosstalk between IL-15Rα+ tumor-associated macrophages and breast cancer cells reduces CD8+ T cell recruitment [ Cancer Commun (Lond), 2022, 10.1002/cac2.12311]	PubMed: 35615815
GPR34-mediated sensing of lysophosphatidylserine released by apoptotic neutrophils activates type 3 innate lymphoid cells to mediate tissue repair [ Immunity, 2021, 54(6):1123-1136.e8]	PubMed: 34107271
Monensin suppresses cell proliferation and invasion in ovarian cancer by enhancing MEK1 SUMOylation [ Exp Ther Med, 2021, 22(6):1390]	PubMed: 34650638
Autophagy-based-unconventional-secretion-of-HMGB1-by-keratinocytes-plays-a-pivotal-role-in-psoriatic-skin-inﬂammation. [ Autophagy, 2020, 16:1-24]	PubMed: 32019420
FOXM1D Potentiates PKM2-mediated tumor glycolysis and angiogenesis [ Mol Oncol, 2020, 10.1002/1878-0261.12879]	PubMed: 33314660

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