Mycophenolic acid

Katalog-Nr.S2487 Charge:S248701

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Technische Daten

Formel

C17H20O6
Molekulargewicht 320.34 CAS-Nr. 24280-93-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 64 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol 18 mg/mL (56.19 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) ist ein potenter IMPDH inhibitor und der aktive Metabolit eines immunsuppressiven Medikaments, das zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationen eingesetzt wird.
Ziele
IMPDH
In vitro Mycophenolic acid hemmt die Inosin-5'-monophosphat-Dehydrogenase (IMPDH), indem es als Ersatz für den Nicotinamid-Anteil des Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Kofaktors und ein katalytisches Wassermolekül wirkt. Diese Verbindung, ein Inhibitor der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, blockiert in nanomolaren Konzentrationen die proliferativen Reaktionen kultivierter menschlicher, Maus- und Ratten-T-Lymphozyten und B-Lymphozyten auf Mitogene oder in gemischten Lymphozytenreaktionen. Es unterdrückt gemischte Lymphozytenreaktionen, wenn es 3 Tage nach deren Beginn hinzugefügt wird. Dieses Mittel hemmt auch die Antikörperbildung durch polyklonal aktivierte menschliche B-Lymphozyten. Es ist ein immunsuppressives Mittel, das die Proliferation von T- und B-Lymphozyten und die Antikörperbildung reversibel hemmt, mit einem Aktivitätsprofil, das sich von dem anderer immunsuppressiver Medikamente unterscheidet. Diese Chemikalie hemmt die Bildung von Antikörpern gegen Schaferythrozyten. Es unterdrückt auch dosisabhängig die Generierung zytotoxischer T-Lymphozyten gegen allogene Zellen bei Mäusen und verhindert die Eliminierung allogener Zellen. Diese Verbindung induziert Apoptose und Zelltod in einem großen Anteil aktivierter CD4+-T-Zellen.
In vivo Mycophenolic acid hat lymphozytenselektive antiproliferative Wirkungen bei Mäusen und kann sowohl zellvermittelte als auch humorale Immunantworten ohne größere Nebenwirkungen hemmen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8681386/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1826793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7623863/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10888924/

Sellecks Mycophenolic acid Wurde zitiert von 11 Publikationen

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Inosine Monophosphate Dehydrogenase Dependence in a Subset of Small Cell Lung Cancers. [ Cell Metab, 2018, 28(3):369-382] PubMed: 30043754
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