Myricitrin

Katalog-Nr.S2327 Charge:S232701

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Technische Daten

Formel

C21H20O12

Molekulargewicht 464.38 CAS-Nr. 17912-87-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (200.26 mM)
Ethanol 1 mg/mL (2.15 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Myricitrin (Myricitrine), eine Flavonoidverbindung, die aus der Wurzelrinde von Myrica cerifera isoliert wurde und antinozizeptive Wirkungen ausübt.
Ziele
PKCα PKCε
In vitro Myricitrin, eine Flavonoidverbindung, die aus der Wurzelrinde von Myrica cerifera isoliert wurde und eine antinozizeptive Wirkung ausübt. Diese Verbindung erzeugt eine ausgeprägte Antinozizeption gegen chemische und mechanische Schmerzmodelle bei Nagetieren, indem sie die Aktivierung von Proteinkinase C (PKC) alpha und PKC epsilon durch Phorbolmyristatacetat (PMA) verhindert. Eine andere Studie beweist, dass die Öffnung von spannungs- und kleinkonduktanz-kalziumgesteuerten K(+)-Kanälen und die Reduktion des Kalziumeinstroms zur Antinozizeption dieser Verbindung führen. Es reduziert auch die H2O2-induzierte Apoptose in vaskulären Endothelzellen durch Hemmung der p53-Genexpression, Aktivierung von Caspase-3 und des MAPK-Signalwegs sowie Veränderung der Muster der pro-apoptotischen und anti-apoptotischen Genexpression.
In vivo Bei Mäusen blockiert Myricitrin (i.p. 10 mg/kg oder 30 mg/kg) Apomorphin-induzierte Stereotypie und Klettern und erhöht die Rückzugszeit der Hinterbeine (HRT).

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[4]

  • Tiermodelle

    male adult Swiss albino mice

  • Dosierungen

    10 mg/kg or 30 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16260583/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17467689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23639522/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21689712/

Sellecks Myricitrin Wurde zitiert von 3 Publikationen

Myricitrin inhibited ferritinophagy-mediated ferroptosis in cisplatin-induced human renal tubular epithelial cell injury [ Front Pharmacol, 2024, 15:1372094] PubMed: 38910888
Potential Inhibitors of Monkeypox Virus Revealed by Molecular Modeling Approach to Viral DNA Topoisomerase I [ Molecules, 2023, 28(3)1444] PubMed: 36771105
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293

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