Technische Daten
| Formel | C27H32O14 |
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| Molekulargewicht | 580.53 | CAS-Nr. | 10236-47-2 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (172.25 mM) | ||||
| Ethanol | 46 mg/mL (79.23 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Naringin (Naringosid) ist ein Flavanon-Glykosid, das eine Vielzahl pharmakologischer Wirkungen wie antioxidative Aktivität, Blutfettsenkung, Antikrebsaktivität und Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen ausübt. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Naringin ist ein Flavanon-Glykosid, das dem Grapefruitsaft seinen bitteren Geschmack verleiht. Diese Verbindung hemmt hepatisches P-Glykoprotein (P-gp) und einige arzneimittelmetabolisierende Cytochrom P450-Enzyme, einschließlich CYP3A4 und CYP1A2, was zu Arzneimittelwechselwirkungen führen kann. Es ist auch ein Inhibitor der Freisetzung von vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor (VEGF), der Angiogenese verursacht. Darüber hinaus reduziert diese Chemikalie die diabetesbedingte Neuropathie bei Ratten. | |
| In vivo | LD50: Mäuse 1650mg/kg. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Naringin Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Naringin mitigates paraquat-induced pulmonary epithelial-mesenchymal transition and fibrosis by modulating the NDRG1/JNK/PPARγ signaling pathway [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 302:118542] | PubMed: 40543205 |
| Protective effects of naringin on glucocorticoid-induced osteoporosis through regulating the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway [ Am J Transl Res, 2021, 13(6):6330-6341] | PubMed: 34306372 |
| Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] | PubMed: 32708687 |
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