Nimodipine

Katalog-Nr.S1747 Charge:S174702

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Technische Daten

Formel

C21H26N2O7
Molekulargewicht 418.44 CAS-Nr. 66085-59-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.74 mM)
Ethanol 84 mg/mL (200.74 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Nimodipine (BAY E 9736) ist ein Dihydropyridin-Calcium Channel-Blocker und ein Autophagy-Inhibitor, der zur Behandlung von hohem Blutdruck eingesetzt wird.
Ziele
Calcium channel
In vitro Nimodipine verringert sowohl die Spitzenamplitude als auch die integrierte Fläche des AHP auf alters- und konzentrationsabhängige Weise. Diese Verbindung (100 nM) reduziert das AHP in alternden CA1-Neuronen signifikant. Es erhöht die Erregbarkeit auf alters- und konzentrationsabhängige Weise, indem es die Spike-Frequenz-Akkommodation verringert (die Anzahl der Aktionspotenziale während einer verlängerten depolarisierenden Strominjektion erhöht). Diese Chemikalie verringert die Akkommodation bei jungen CA1-Neuronen nur bei höheren Konzentrationen. Es verringert die Plateauphase des Calcium-AP bei Konzentrationen von nur 100 nM in alternden Neuronen und 10 mM in jungen Rattenneuronen.
In vivo Nimodipine führt zu einer reversiblen, dosisabhängigen Unterdrückung des zusammengesetzten Aktionspotenzials des Hörnervs (CAP; N1-P1), einer Verlängerung der N1-Latenz bei überschwelligen Werten, einem erhöhten CAP-Schwellenwert, einer Abnahme der N1-Latenz bei konstanter Amplitude, gemessen am CAP-Schwellenwert, einer Reduzierung der Cochlear Microphonics (CM) und einer Reduzierung des negativen Summierungs potenzials (SP) bis zu einem Punkt, an dem es positiv wird. Diese Verbindung (10 mg/kg, SC), ein L-Typ-Dihydropyridin-Ca2+-Kanal-Antagonist, scheint die Etablierung der Konditionierung von Kokain-Effekten vollständig zu blockieren, blockiert jedoch nur teilweise die Sensibilisierung gegenüber Kokain. Diese Chemikalie (5-20 mg/kg, SC) hemmt dosisabhängig die Selbstverabreichung sowohl von Kokain als auch von Morphin, abhängig von einer Nasen-Poch-Antwort.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/

Kundenproduktvalidierung

<p>Assessment of the role of Ca2+ channels during RSV replication. HEp-2 cells were infected with RSV strain long at an MOI of 0.1, and treated with calcium channel blockers nifedipine, nimodipine, and tetrandrine (A), at indicated concentrations. Supernatants were collected at 48 h postinfection and viral titers were determined by immunoplaque assay. Grey bars represent cytotoxicity of the compounds. The data presented were obtained from two independent experiments. Error bars represent the standard deviations from two independent experiments. NS, no differences at a significance level of 0.05.</p>

, , Antiviral Res, 2016, 132:38-45.

Sellecks Nimodipine Wurde zitiert von 6 Publikationen

Calnexin promotes glioblastoma progression by inducing protective mitophagy through the MEK/ERK/BNIP3 pathway [ Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648] PubMed: 39990231
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An L-type calcium channel blocker nimodipine exerts anti-fibrotic effects by attenuating TGF-β1 induced calcium response in an in vitro model of thyroid eye disease [ Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37] PubMed: 39237996
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] PubMed: 27210812

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