Technische Daten
| Formel | C30H48O3 |
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| Molekulargewicht | 456.7 | CAS-Nr. | 508-02-1 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) | 25 mg/mL (54.74 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 2 mg/mL (4.37 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Oleanolic Acid (Caryophyllin) ist ein ungiftiges, hepatoprotektives Triterpenoid, das in Phytolacca Americana vorkommt und Antitumor- und Antiviral-Eigenschaften aufweist. |
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| In vitro | Oleanolic Acid ist ein nicht-toxisches, hepatoprotektives Triterpenoid, das in Phytolacca Americana vorkommt und Antitumor- und Antiviral-Eigenschaften aufweist. Oleanolic acid ist wirksam beim Schutz vor chemisch induzierten Leberschäden bei Labortieren. Oleanolic acid ist relativ ungiftig und wurde in Kosmetika und Gesundheitsprodukten verwendet. Oleanolic acid zeigte schwache Anti-HIV- und schwache Anti-HCV-Aktivitäten, aber potentere synthetische Analoga werden als potenzielle Medikamente untersucht. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Oleanolic Acid Wurde zitiert von 5 Publikationen
| Oleanolic acid improves 5-fluorouracil-induced intestinal damage and inflammation by alleviating intestinal senescence [ Sci Rep, 2024, 14(1):21852] | PubMed: 39300121 |
| Oleanolic Acid Improves Obesity-Related Inflammation and Insulin Resistance by Regulating Macrophages Activation [ Front Pharmacol, 2021, 12:697483] | PubMed: 34393781 |
| AKR1B10 negatively regulates autophagy through reducing GAPDH upon glucose starvation in colon cancer [ J Cell Sci, 2021, 134(8)jcs255273] | PubMed: 33758077 |
| 3α,19-Dihydroxyl-ent-pimara-8(14),15-diene, a new diterpenoid from the rhizomes of Ricinus communis [ J Asian Nat Prod Res, 2019, 21(6):522-527] | PubMed: 29665732 |
| 3α,19-Dihydroxyl-ent-pimara-8(14),15-diene, a new diterpenoid from the rhizomes of Ricinus communis [Sheng-Nan Zhang, et al. J Asian Nat Prod Res, 2018, 10.1080/10286020.2018.1461087] |
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