Omeprazole

Katalog-Nr.S1389 Charge:S138904

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Technische Daten

Formel

C17H19N3O3S
Molekulargewicht 345.42 CAS-Nr. 73590-58-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 17 mg/mL (49.21 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Omeprazole ist ein Proton Pump-Inhibitor, der die H(+)-K(+)-ATPase blockiert und zur Behandlung von Dyspepsie, Magengeschwüren, gastroösophagealem Reflux, laryngopharyngealem Reflux und dem Zollinger-Ellison-Syndrom eingesetzt wird.
Ziele
Proton pump H(+)-K(+)-ATPase
In vitro Omeprazole induziert stark die Cytochrom P4501A1 mRNA-Expression in primären menschlichen Hepatozyten, während dieser Effekt in primären Maus-Hepatozyten nicht nachweisbar ist. Diese Verbindung induziert die Transkription von Reportergenen über das Xenobiotikum-Response-Element, das vom Liganden-aktivierten Dioxinrezeptor in menschlichen Hepatomzellen erkannt wird. Es führt zu einer starken Hemmung der basalen natürlichen Killer-(NK)-Aktivität in Milzzellen (SC) von unbehandelten CD2F1-Mäusen. Diese Chemikalie hat eine schnelle, starke Wirkung auf verschiedene Arten zytotoxischer Lymphozyten, die von der Hemmung der Zytotoxizität bis hin zu irreversiblen Zellschäden reicht. Es induziert eine signifikante Hemmung der zytotoxischen Aktivität aller Arten von Effektor-Zellen nach 30 Minuten Inkubation. Dieses Mittel verringert die Aktivierung von Osteoklasten, erhöht aber die der Osteoblasten in vitro, was teilweise einen Osteopetrosis-ähnlichen Effekt verursacht.
In vivo Omeprazole blockiert die H(+)-K(+)-ATPase und verstärkt so die Degeneration und Makrophagen-vermittelte Elimination von Parietalzellen und verursacht auch eine Zunahme der Präparietalzellproduktion. Diese Verbindung verändert vorübergehend die dynamischen Merkmale der Parietalzellen beim Kaninchen, um sie frühzeitig sterben und schnell wachsen zu lassen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9139728/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8795713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21042782/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8179010/

Sellecks Omeprazole Wurde zitiert von 10 Publikationen

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Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] PubMed: 33500730
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole improves chemosensitivity of gastric cancer cells by m6A demethylase FTO-mediated activation of mTORC1 and DDIT3 upregulation [ Biosci Rep, 2021, BSR20200842] PubMed: 33393595
Molecular pathways driving omeprazole nephrotoxicity. [ Redox Biol, 2020, 32:101464] PubMed: 32092686
Inhibition of multiple myeloma‑derived exosomes uptake suppresses the functional response in bone marrow stromal cell. [ Int J Oncol, 2019, 54(3):1061-1070] PubMed: 30664188

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