Ondansetron HCl

Ondansetron verringert die Intensität von Entzugserscheinungen wie erhöhter Defäkation, Springen und „Wet-Dog-Shakes“, erhöht die durch präzipitierten Entzug verringerten nozizeptiven Schwellenwerte, bewirkt jedoch keine Veränderung bei Harndrang, rektaler Temperatur oder Speichelfluss. [1] Ondansetron und Granisetron verbessern signifikant die Magenentleerung von Glasperlen und verbessern die Cisplatin-induzierte Verlangsamung der Magenentleerung bei Ratten. [2] Ondansetron zeigt bei Mäusen ein biphasisches Dosis-Wirkungs-Profil, wobei antidepressiva-ähnliche Effekte bei 0,1 mg/kg in den Forced Swim- und Tail Suspension-Tests ihren Höhepunkt erreichen. Eine Vorbehandlung mit Ondansetron verstärkt die antidepressiven Wirkungen von Fluoxetin und Venlafaxin, beeinflusst jedoch nicht die Wirkungen von Desipramin oder 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin. Ondansetron (10 mg/kg) kehrt Hyperaktivität im Open Field um und verringert den Prozentsatz des Eintrags und die Verweildauer in offenen Armen im Elevated Plus Maze. [3] Ondansetron, ein selektiver und potenter 5HT3-Rezeptor-Antagonist, ist bei einer Dosis von 0,01 mg/kg, aber nicht bei 0,1 mg/kg, wirksam bei der Blockierung der Amphetamin-induzierten LI-Störung. Ondansetron ist in der Lage, die Zunahme der Dopaminaktivität zu mildern, die pharmakologisch mit Amphetamin erzeugt wird, ohne die basale Dopaminaktivität zu beeinflussen. [4] Ondansetron erleichtert die Leistung bei jungen erwachsenen und gealterten Tieren und hemmt eine Beeinträchtigung der Habituation, die durch Scopolamin, Elektroläsionen oder Ibotensäureläsionen des Nucleus basalis magnocellularis induziert wird. Ondansetron und Arecolin antagonisieren eine Scopolamin-induzierte Beeinträchtigung. [5]