Technische Daten
| Formel | C20H28O6 |
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| Molekulargewicht | 364.43 | CAS-Nr. | 28957-04-2 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 73 mg/mL (200.31 mM) | ||||
| Ethanol | 28 mg/mL (76.83 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Oridonin, ein aus Rabdosia rubescens gereinigtes Diterpenoid, ist ein traditionelles Mittel mit antitumoralen, anti-Bacterial und entzündungshemmenden Wirkungen. Diese Verbindung hemmt die AKT1- und AKT2-Kinaseaktivität mit einer IC50 von 8,4 μM bzw. 8,9 μM. | ||||
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| Ziele |
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| In vitro | Oridonin hemmt effektiv die Proliferation einer Vielzahl von Krebszellen, einschließlich solcher aus Prostata- (LNCaP, DU145, PC3), Brust- (MCF-7, MDA-MB231), nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCL) (NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299), akuter promyelozytischer Leukämie (NB4) und Glioblastoma multiforme (U118, U138) mit ED50-Werten von 1,8 bis 7,5 μg/ml. Die Antitumoraktivitäten dieser Verbindung könnten auf ihre hemmenden Wirkungen auf die NF-kappaB- und MAPKs-Signalwege zurückzuführen sein. |
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| In vivo | LD50: Mäuse 35-40 mg/kg. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , Int J Mol Sci, 2018, 19(8) ]
Sellecks Oridonin Wurde zitiert von 25 Publikationen
| Oridonin mitigates bacterial pneumonia by regulating mitochondrial integrity and ferroptosis via targeting KEAP1/NRF2 signaling [ Biochem Pharmacol, 2025, 242(Pt 2):117310] | PubMed: 40925465 |
| Oridonin Preserves Retinal Pigmented Epithelial Cell Tight Junctions and Ameliorates Choroidal Neovascularization [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):56] | PubMed: 39982392 |
| Inhibition of XPO1 by selinexor enhances terminal erythroid maturation through modulation of HSP70 trafficking in severe β0-thalassemia/HbE [ PLoS One, 2025, 20(9):e0333127] | PubMed: 40997022 |
| Oridonin attenuates the progression of atherosclerosis by inhibiting NLRP3 and activating Nrf2 in apolipoprotein E-deficient mice [ Inflammopharmacology, 2023, 31(4):1993-2005] | PubMed: 37155118 |
| Network-Based Method to Investigate the Promoted Cell Apoptosis Mechanisms of Oridonin in OSCC through the RNA-Transcriptome [ J Immunol Res, 2023, 2023:5293677] | PubMed: 36969496 |
| FBW7-mediated ubiquitination and destruction of PD-1 protein primes sensitivity to anti-PD-1 immunotherapy in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2022, 10(9)e005116] | PubMed: 36104103 |
| Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis [ Pharmacol Res, 2022, 178:106188] | PubMed: 35338002 |
| Effect of oridonin on oxylipins in the livers of mice with acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide [ Int Immunopharmacol, 2022, 102:108387] | PubMed: 34838489 |
| Oridonin attenuates low shear stress-induced endothelial cell dysfunction and oxidative stress by activating the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 pathway [ BMC Complement Med Ther, 2022, 22(1):180] | PubMed: 35799227 |
| Oridonin Relieves Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling via Inhibiting GSDMD-Mediated Inflammation [ Cardiovasc Ther, 2022, 2022:3167959] | PubMed: 35360548 |
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