Osthole

Katalog-Nr.S2337 Charge:S233701

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Technische Daten

Formel

C15H16O3
Molekulargewicht 244.29 CAS-Nr. 484-12-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.58 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.58 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Osthole ist ein O-methyliertes Cumarin, das in Pflanzen wie Cnidium monnieri, Angelica archangelica und Angelica pubescens vorkommt.
In vitro Osthole ist ein O-methyliertes Cumarin, das in Pflanzen wie Cnidium monnieri, Angelica archangelica und Angelica pubescens vorkommt. Diese Verbindung hemmt die durch ADP, Arachidonsäure, PAF, Kollagen, Ionophor A23187 und Thrombin induzierte Plättchenaggregation und ATP-Freisetzung in gewaschenen Kaninchenplättchen. Es vermittelt die Zelldifferenzierung über den Knochenmorphogenetisches Protein-2/p38- und extrazellulär signalregulierten Kinase 1/2-Weg in menschlichen Osteoblastenzellen und könnte ein vielversprechendes Mittel zur Behandlung von Osteoporose sein. Diese Chemikalie unterdrückt auch die Sekretion des Hepatitis-B-Virus in der Zellkultur durch Erhöhung der Glykosylierung von HBsAg.
In vivo LD50: Ratten >125 mg/kg (i.v.); Kaninchen >35 mg/kg (i.v.); Hunde >150 mg/kg (i.v.).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2556815/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15956019/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8781315/

Kundenproduktvalidierung

<p>(G) Kidney in situ ROS production demonstrated by DHE detection.</p>

, , Free Radic Biol Med, 2014, 73:260-9.

<p>Osthole attenuated liver injury and fibrogenesis in the TAA rat model. Representative liver sections were obtained from groups as follows: control, TAA and osthole-treated TAA rats. Liver sections were analyzed with a H&E-, b Picrosirius red- and c immunostaining of α-SMA.</p>

, , J Biomed Sci, 2015, 22:63.

Sellecks Osthole Wurde zitiert von 8 Publikationen

Osthole induces accumulation of impaired autophagosome against pancreatic cancer cells [ Sci Rep, 2024, 14(1):30163] PubMed: 39627455
Osthole Inhibits M1 Macrophage Polarization and Attenuates Osteolysis in a Mouse Skull Model [ Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:2975193] PubMed: 36686380
Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166
Osthole ameliorates hepatic fibrosis and inhibits hepatic stellate cell activation [Liu YW, et al. J Biomed Sci, 2015, 22:63] PubMed: 26231226
Osthole improves an accelerated focal segmental glomerulosclerosis model in the early stage by activating the Nrf2 antioxidant pathway and subsequently inhibiting NF-κB-mediated COX-2 expression and apoptosis [Yang SM， et al. Free Radic Biol Med, 2014, 73:260-9] PubMed: 24858719
Characterization of glycosaminoglycan interaction sites and exosite inhibitors of cathepsin K [Haoran Cui, et al. Shandong University, 2014, Haoran Cui]

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