Oxymatrine

Katalog-Nr.S2338 Charge:S233802

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Technische Daten

Formel

C15H24N2O2

Molekulargewicht 264.36 CAS-Nr. 16837-52-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (200.48 mM)
Water 53 mg/mL (200.48 mM)
Ethanol 53 mg/mL (200.48 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Oxymatrine (Matrine N-oxid) ist ein Quinolizidin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sophora flavescens extrahiert wird und entzündungshemmende, antifibrotische und antitumorale Wirkungen hat. Diese Verbindung hemmt die iNOS-Expression und den TGF-beta/Smad-Signalweg. Es wird zur Behandlung von viraler Hepatitis, Krebs, viraler Myokarditis, gastrointestinalen Blutungen und Hautkrankheiten eingesetzt.
In vitro Oxymatrin ist ein Chinolizidin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sophora flavescens gewonnen wird und zur Behandlung von viraler Hepatitis, Krebs, viraler Myokarditis, gastrointestinalen Blutungen und Hautkrankheiten (wie Kolpitis, Psoriasis und Ekzem) eingesetzt wird. Diese Verbindung schützt Mäuse vor fulminanter Hepatitis, die durch GalN/LPS ausgelöst wird, und kann die Hepatozytenapoptose und nachfolgende Nekrose blockieren, indem sie die Produktion von Serum-Tumornekrosefaktor alpha und die Expression von Fas und Fas-Liganden im Lebergewebe herunterreguliert. ) Es zeigt auch eine Anti-Hepatitis-B-Virus-Wirkung in vivo, indem es den Gehalt an HBsAg und HBcAg in der Leber transgener Mäuse reduziert.
In vivo LD50: Mäuse 521 mg/kg (i.p.)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12133306/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11819732/

Sellecks Oxymatrine Wurde zitiert von 5 Publikationen

Oxymatrine induces anti-tumor response in cervical cancer by modulating circ_0008460/miR-197-3p/ribonucleotide reductase subunit M2 (RRM2) [ Bioengineered, 2022, 13(5):12912-12926] PubMed: 35609310
Oxymatrine Attenuates Osteoclastogenesis via Modulation of ROS-Mediated SREBP2 Signaling and Counteracts Ovariectomy-Induced Osteoporosis [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:684007] PubMed: 34136493
Oxymatrine reduces expression of programmed death-ligand 1 by promoting DNA demethylation in colorectal cancer cells [ Clin Transl Oncol, 2020, 10.1007/s12094-020-02464-x] PubMed: 32737836
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166

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