PIK-293

Katalog-Nr.S2207 Charge:S220701

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Technische Daten

Formel

C22H19N7O
Molekulargewicht 397.43 CAS-Nr. 900185-01-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (201.29 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung PIK-293 ist ein PI3K-Inhibitor, hauptsächlich für PI3Kδ mit einer IC50 von 0,24 μM, 500-, 100- bzw. 50-mal weniger potent gegenüber PI3Kα/β/γ.
Ziele
p110δ
(Cell-free assay)		 p110γ
(Cell-free assay)
0.24 μM 10 μM
In vitro PIK-293 ist ein Pyrazolopyrimidin-Analog von IC87114. Diese Verbindung wird synthetisiert, indem das Adenin von IC87114 durch das isostere Pyrazolopyrimidin ersetzt wird.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16647110/

Kundenproduktvalidierung

<p>After starved in serum-free medium for 24 h,A549 cells incubated with the indicated concentrations of PIK-293 for 3 h,followed by 20-minute stimolation of 100ng/ml EGF.</p>

, , Dr. Zhang of Tianjin Medical University

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