Paeonol

Katalog-Nr.S2339 Charge:S233902

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Technische Daten

Formel

C9H10O3
Molekulargewicht 166.17 CAS-Nr. 552-41-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (198.59 mM)
Ethanol 33 mg/mL (198.59 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Paeonol (Peonol), eine phenolische Verbindung, die aus den chinesischen Kräutern Paeonia suffruticosa (Moutan-Rinde) und Cynanchum paniculatum extrahiert wird, hemmt MAO mit einer IC50 von etwa 50 μM.
Ziele
MAO-B MAO-A
42.5 μM 54.6 μM
In vitro Paeonol (Peonol) ist eine phenolische Verbindung, die aus den chinesischen Kräutern Paeonia suffruticosa (Moutan-Kortex) und Cynanchum paniculatum gewonnen wird. Es zeigte eine signifikante MAOI-Aktivität. MAO-A- und MAO-B-hemmende Wirkungen mit IC50-Werten von 54,6 μM bzw. 42,5 μM. Diese Verbindung zeigt antimutagene, entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkungen. Sie hemmt auch die anaphylaktische Reaktion durch Regulierung von Histamin und TNF-α.
In vivo LD50: Mäuse 608-899mg/kg (i.p.).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15120460/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871833/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14996419/

Sellecks Paeonol Wurde zitiert von 2 Publikationen

Paeonol inhibits melanoma growth by targeting PD1 through upregulation of miR-139-5p [ Biochem Biophys Res Commun, 2023, 656:86-96] PubMed: 36958259
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166

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