Phenylephrine HCl

Phenylephrine verursacht eine schnelle Translokation von PKC-epsilon (EC50 = 0,9 mM), aber der Anteil, der aus der löslichen Fraktion verloren geht, ist geringer als bei ET-1. [1] Phenylephrine bei pCa 7 führt zu einer dosisabhängigen Zunahme der Kontraktionskraft der hyperpermeablen Zellen, die durch Zugabe von Phentolamin reversibel ist. [2] Phenylephrine schützt Kardiomyozyten auch vor einer nachfolgenden 24-stündigen Behandlung mit Hypoxie und Serumdeprivation. Phenylephrine verhindert die Herunterregulierung von Bcl-2- und Bcl-X-mRNA/-Protein und induziert hypertrophisches Wachstum. Die Phenylephrine-vermittelte Protektion wird durch den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI-3-Kinase)-Inhibitor Wortmannin aufgehoben und durch den Caspase-9-peptidischen Inhibitor LEHD-fmk nachgeahmt. [3] Phenylephrine stimuliert die Phosphoinositid (PI)-Hydrolyse, das Zellwachstum und die Expression mehrerer Gene [z. B. atriales natriuretisches Peptid (ANF)], die häufig mit Herzhypertrophie assoziiert sind. [4] Phenylephrine (1 μM) verstärkt die HGF-induzierte Hepatozyten-DNA-Synthese und -Proliferation erheblich. [5] Phenylephrine (10 mM) erhöht reversibel I(Ca,L) (51,3 %; n = 40) und verschiebt die Aktivierungsspannung des I(Ca,L)-Peaks um -10 mV. Phenylephrine erhöht auch die lokale, subsarkolemmale SR-Ca²⁺-Freisetzung über IP3-abhängige Signalwege. Die Phenylephrin-induzierte NOi-Freisetzung erfordert die Stimulation sowohl von PI-3K/Akt- als auch von IP3-abhängigen Ca²⁺-Signalwegen. Die Phenylephrine-induzierte NOi-Freisetzung wird durch 1 mM Prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM Ryanodin, 5 mM Thapsigargin, 2 mM 2-APB oder 10 mM Xestospongin C gehemmt. [6]