Piperine

Katalog-Nr.S2344 Charge:S234404

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Technische Daten

Formel

C17H19NO3
Molekulargewicht 285.34 CAS-Nr. 94-62-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) 240 mg/mL (841.1 mM)
Ethanol 57 mg/mL (199.76 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 6.000mg/ml (21.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 120 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Piperine (1-Piperoylpiperidin) ist das Alkaloid, das für die Schärfe von schwarzem Pfeffer und langem Pfeffer verantwortlich ist und auch in einigen Formen der traditionellen Medizin und als Insektizid verwendet wurde.
Ziele
CYP3A4
In vitro Piperine (1-Piperoylpiperidin) ist das Alkaloid, das zusammen mit Chavicin (einem Isomer von Piperine) für die Schärfe von schwarzem Pfeffer und langem Pfeffer verantwortlich ist. Es wurde auch in einigen Formen der traditionellen Medizin und als Insektizid verwendet. Es wurde festgestellt, dass diese Verbindung das menschliche CYP3A4 und P-Glykoprotein hemmt, Enzyme, die wichtig für den Metabolism und den Transport von Xenobiotika und Metaboliten sind. Es wurde festgestellt, dass es bei einer Konzentration von 250 μg/ml zytotoxisch gegenüber DLA- und EAC-Zellen ist. Diese Chemikalie (1,14 mg/Dosis/Tier) konnte die Entwicklung solider Tumore bei Mäusen, die mit DLA-Zellen induziert wurden, hemmen und die Lebensdauer von Mäusen mit Ehrlich-Asziteskarzinom verlängern.
In vivo LD50: Mäuse 15,1 mg/kg (i.v.), 43 mg/kg (i.p.), 200 mg/kg (s.c.), 330 mg/kg (i.g.); Ratten 33,5 mg/kg (i.p.), 514 mg/kg (i.g.)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12130727/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15013199/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6857729/

Kundenproduktvalidierung

Piperine attenuates inflammation in the substantia nigra (SN) of the MPTP-treated brains. (A) Iba-1-immunostaining was performed on brain sections for microglia. Piperine alleviated microglia activating caused by MPTP. (B) Brain tissue was stained with the anti-interleukin-1β (IL-1β) antibody in the SN. MPTP notably increased the expression of IL-1β in the SN of the mice and the increase was partly blocked by piperine. (C) Western blot analysis of IL-1β expression in the SN. (D) Densitometric analysis of western blot analyses of IL-1β. Densitometry was measured by Quantity One 1-D analyze software (Universal Hood II; Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, USA). Values are presented as mean ± standard deviation, *P<0.05, compared to MPTP.

Daten von [ , , Int J Mol Med, 2015, 36(5):1369-76. ]

Sellecks Piperine Wurde zitiert von 2 Publikationen

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Neuroprotective effects of piperine on the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced Parkinson's disease mouse model [Yang W, et al. Int J Mol Med, 2015, 36(5):1369-76] PubMed: 26648012

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