Prazosin HCl

Katalog-Nr.S1424 Charge:S142451

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Technische Daten

Formel

C19H21N5O4·HCl
Molekulargewicht 419.86 CAS-Nr. 19237-84-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (7.14 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Prazosin HCl (cp-12299-1) ist ein kompetitiver alpha-1-Adrenozeptor-Antagonist, der zur Behandlung von Bluthochdruck oder benigner Prostatahyperplasie eingesetzt wird.
Ziele
alpha-adrenergic receptor
In vitro Prazosin führt zu einem signifikanten Anstieg der VEGF-Konzentration in Endothelzellen und zu Angiogenese nur, wenn eNOS vorhanden ist. Prazosin bindet an die α1-Adrenorezeptoren, die auf den glatten Muskelzellen vorhanden sind, die alle größeren Blutgefäße umgeben. Prazosin (0,1 nM) blockiert die Zunahme des Perfusionsdrucks, die durch elektrische Stimulation der perimesenterischen Nerven verursacht wird, reduziert jedoch nicht signifikant den vasomotorischen Effekt von exogenem Noradrenalin.
In vivo Die Prazosin-Anwendung führt zur Expansion des Kapillarsystems durch Modulation der hämodynamischen Umgebung (Flussrate, Scherspannung) in der Skelettmuskulatur. Prazosin induziert Angiogenese in Extensor digitorum longus (EDL)-Muskeln von C57BL/6-Mäusen, aber nicht in eNOS-Knockout-Mäusen. Prazosin (0,5-2,0 mg/kg) blockiert die Yohimbin-induzierte Wiederaufnahme der Nahrung- und Alkoholsuchverhaltens sowie die Fußschock-induzierte Wiederaufnahme des Alkoholsuchverhaltens bei Ratten. Prazosin (0,2 mg kg(-1) s.c.) verursacht eine Verstärkung einer Unterdrückung der konditionierten Vermeidungsreaktion in Anwesenheit des Dopamin-D2-Rezeptorantagonisten Racloprid (0,05-0,20 mg/kg s.c.) bei Ratten. Die alleinige Prazosin-Verabreichung (1 mg/kg, s.c.) reduziert die horizontale Aktivität während einer anfänglichen 10-minütigen Messperiode nur geringfügig, obwohl sie das Aufrichten bei frei beweglichen Ratten konsistent reduziert. Prazosin unterdrückt effektiv die lokomotorische Stimulation, die durch jede Dosis von MK-801 während des gesamten Beobachtungszeitraums bei frei beweglichen Ratten verursacht wird.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15231496/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9262332/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21318567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11129112/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8864686/

Sellecks Prazosin HCl Wurde zitiert von 3 Publikationen

Changes in adrenoceptor expression level contribute to the cellular plasticity of glioblastoma cells [ J Physiol Sci, 2025, 75(2):100016] PubMed: 40184918
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Adipocyte-conditioned medium induces resistance of breast cancer cells to lapatinib [ BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61] PubMed: 32795383

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