Prednisolone

Katalog-Nr.S1737 Charge:S173701

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Technische Daten

Formel

C21H28O5
Molekulargewicht 360.44 CAS-Nr. 50-24-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 10 mg/mL (27.74 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Prednisolone ist ein synthetisches Glucocorticoid mit entzündungshemmenden und immunmodulierenden Eigenschaften. Diese Verbindung wird häufig zur Behandlung verschiedener entzündlicher und Autoimmunerkrankungen eingesetzt. Es wirkt, indem es die Immunantwort unterdrückt und Entzündungen im Körper reduziert. Die Wirksamkeit dieses Medikaments wurde in klinischen Studien gut dokumentiert. Patienten, denen dieses Medikament verschrieben wird, sollten die Anweisungen ihres Gesundheitsdienstleisters sorgfältig befolgen, um potenzielle Nebenwirkungen zu minimieren.
Ziele
Glucocorticoid receptor
In vitro

Prednisolone (50 mg/kg, im) 15 Minuten vor LPS verabreicht, attenuierte die Produktion von NO2- und NO3- durch Neutrophile und unterdrückte die LPS-stimulierte mRNA für NOS II in Rattenneutrophilen. Diese Verbindung reduziert Gelenkschwellungen durch einen Mechanismus, der mit einer Reduktion der IL-1beta- und IL-6-Protein- und mRNA-Expressionsniveaus in SCW-induzierten Arthritisratten assoziiert ist. Seine entzündungshemmenden Wirkungen können durch die Reduktion der Expression zellulärer Adhäsionsmoleküle (CAM) vermittelt werden. Diese Verbindung (0,75 mg/kg) reduziert Makrophagen (-59%, -57%), CD4(+) T-Zellen (-50%, -60%), CD8(+) T-Zellen (-58%, -48%) und Eosinophile (-36%, -25%) in den Quadrizeps- bzw. Soleusmuskeln. Es zeigt auch eine verringerte vaskuläre P-selectin (-82%) und ICAM-1 (-52%) Expression sowie weniger L-selectin (-79%) und ICAM-1 (-57%) exprimierende mononukleäre Zellen im Quadrizeps. Diese Chemikalie reduziert auch Sarkolemm-Schäden und Degeneration bei Dystrophin-defizienten mdx-Mäusen.

In vivo

Prednisolone (5 mg/kg) verursacht Veränderungen der kontraktilen Eigenschaften des Zwerchfells und histologische Veränderungen ohne Muskelfaseratrophie bei Ratten. Diese Verbindung führt zu einer erhöhten Anzahl von Zwerchfellbündeln bei Ratten. Es induziert einen signifikanten Rückgang von PL-pO2, während CoBF, CMs, CAPs und ABRs bei Meerschweinchen keine Veränderung zeigten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7513433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15196245/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11862126/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9472744/

Kundenproduktvalidierung

<p>Combinations of EPZ-6438 with Prednisolone or Dexamethasone in DOHH2 EZH2 wild-type GCB lymphoma cell lines. All dose response plots were generated in Graphpad Prism and curves fitted to a four-parameter model with variable slope (2 biological replicates). Doses of EPZ-6438 ranged from 15.6-1000 nM, doses of Prednisolone ranged from 7.8–1000 nM, and doses of Dexamethasone ranged from<br />0.8-100 nM. The potency of Prednisolone is increased with addition of EPZ-6438 in DOHH2 cells.</p>

, , PLoS One, 2014, 9(12):e111840.

Inhibition of proliferation of CMV-specifi CD8+ T cells by everolimus. Isolated CD8+ T cells were labeled with CFSE and stimulated with CMVpp65 peptide in a MLPC in the presence of increasing doses of everolimus. After 6 days T cells were stained for CD8 expression and specifi city for the HLA-A2 restricted epitope pp65 (495-503) . The numbers show percentages of (B) tetramer-positive cells of total CD8+ T cells using fl ow cytometry. One representative histogram/dot blot out of six experiments is shown.

Daten von [ , , Leuk Lymphoma, 2014, 55(5):1144-50. ]

Sellecks Prednisolone Wurde zitiert von 17 Publikationen

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Leveraging automated time-lapse microscopy coupled with deep learning to automate colony forming assay [ Front Oncol, 2025, 15:1520972] PubMed: 40046624
Channel Expansion in the Ligand-Binding Domain of the Glucocorticoid Receptor Contributes to the Activity of Highly Potent Glucocorticoid Analogues [ Molecules, 2024, 29(7)1546] PubMed: 38611825
PRMT5 triggers glucocorticoid-induced cell migration in triple-negative breast cancer [ Life Sci Alliance, 2023, 6(10)e202302009] PubMed: 37536978
Reversal of IKZF1-induced glucocorticoid resistance by dual targeting of AKT and ERK signaling pathways [ Front Oncol, 2022, 12:905665] PubMed: 36119546
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
In vitro effect of biological and conventional disease-modifying antirheumatic drugs on fibrocyte differentiation in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls [ Eur J Rheumatol, 2021, 10.5152/eurjrheum.2021.20054] PubMed: 34059186
Glucocorticoids improve severe or critical COVID-19 by activating ACE2 and reducing IL-6 levels [ Int J Biol Sci, 2020, 16(13):2382-2391] PubMed: 32760206
WEE1 inhibition synergizes with CHOP chemotherapy and radiation therapy through induction of premature mitotic entry and DNA damage in diffuse large B-cell lymphoma. [ Ther Adv Hematol, 2020, 11:2040620719898373] PubMed: 32010435
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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