Propylthiouracil

Katalog-Nr.S1988 Charge:S198801

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Technische Daten

Formel

C7H10N2OS

Molekulargewicht 170.23 CAS-Nr. 51-52-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (469.95 mM)
Ethanol 19 mg/mL (111.61 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

1.700mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 34 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

1.700mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 34 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) ist ein thyroperoxidase- und 5'-deiodinase-Inhibitor, der zur Behandlung von Hyperthyreose eingesetzt wird.
Ziele
thyroperoxidase 5'-deiodinase
In vivo Propylthiouracil-induzierte Hypothyreose reduziert oxidative Schäden in Lungen-, Leber-, Nieren- und Ilealgewebe, wahrscheinlich aufgrund von Hypometabolismus bei Ratten, was mit einer verminderten Produktion reaktiver Sauerstoffmetaboliten und einer Verbesserung antioxidativer Mechanismen verbunden ist. Diese durch die Verbindung induzierte angeborene Hypothyreose hochreguliert die Vimentin-Phosphorylierung und erschöpft die antioxidativen Abwehrmechanismen in unreifen Rattenhoden. Sie führt zu geringeren Konzentrationen von Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3), höheren Konzentrationen von follikelstimulierendem Hormon (FSH) und luteinisierendem Hormon (LH) Peptiden und einer Zunahme der Expression steroidogener Gene nach 12 Stunden und 48 Stunden bei Zebrafischen. Diese durch die Verbindung induzierte Hypothyreose ist mit einer erhöhten Toleranz des isolierten Rattenherzens gegenüber Ischämie-Reperfusion verbunden. Sie reduziert die Schilddrüsenhormone am PND21 dramatisch und führte zu Defiziten im Körpergewicht, die bis ins Erwachsenenalter bei sich entwickelnden Ratten anhielten. Diese Verbindung hemmt sowohl die Synthese von Schilddrüsenhormonen in der Schilddrüse als auch die Umwandlung von T4 in seine aktive Form T3. Diese Behandlung erhöht das zirkulierende TSH sowohl am P3 als auch am P7 signifikant. Diese Exposition erwachsener Ratten, in einer Dosis, die moderate Reduktionen der zirkulierenden T4-Konzentrationen induziert und keinen signifikanten Effekt auf das Gehirn-BDNF hat, verändert die Schilddrüsenhormone und die Hippocampus-BDNF-Spiegel bei den Nachkommen 3 und 7 Tage nach der Geburt signifikant.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16648293/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18316471/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21158436/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12967335/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14519490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22253429/

Sellecks Propylthiouracil Wurde zitiert von 2 Publikationen

GGPP depletion initiates metaflammation through disequilibrating CYB5R3-dependent eicosanoid metabolism [ J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020] PubMed: 32913122
A functional comparison of the domestic cat bitter receptors Tas2r38 and Tas2r43 with their human orthologs. [ BMC Neurosci, 2015, 16:33] PubMed: 26037485

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