Reserpine

Katalog-Nr.S1601 Charge:S160102

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Technische Daten

Formel

C₃₃H₄₀N₂O₉

Molekulargewicht

608.68

CAS-Nr.

50-55-5

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

13 mg/mL (21.35 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Reserpine ist ein Inhibitor von Multidrug-Effluxpumpen, der als Antipsychotikum und Antihypertensivum eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein Inhibitor des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT2).Es kann verwendet werden, um Tiermodelle für Magen- und Darmgeschwüre zu induzieren.
In vitro	Reserpine hemmt Effluxpumpen und reduziert die IC50s und MICs von Sparfloxacin, Moxifloxacin und Ciprofloxacin um bis zu das Vierfache in 11, 21 und 48 der 102 getesteten nicht verwandten klinischen Isolate.
In vivo	Reserpine (5 mg/kg s.c.) reduziert die extrazellulären DA-Spiegel bei intakten Ratten auf 4 % der Basalwerte. Diese Verbindung verringert L-DOPA (50 mg/kg i.p.)-induzierte Erhöhungen der extrazellulären Dopaminspiegel auf 16 % derjenigen, die bei denervierten Tieren ohne Vorbehandlung mit Reserpine bei 6-Hydroxydopamin-läsionierten Ratten erzielt wurden. Es verursacht eine ausgeprägte Erschöpfung der Vasopressin/Oxytocin-Neurophysin-ähnlichen Immunreaktivität (LI) und CRH-L1 in der Eminentia mediana der Ratte. Diese Chemikalie stellt die Leistung bei der verzögerten Reaktionsaufgabe bei Affen signifikant wieder her. Sie hat wenig Einfluss auf die Leistung einer visuellen Diskriminierungsaufgabe, einer Referenzgedächtnisaufgabe, die nicht vom präfrontalen Kortex abhängt. Ihre Injektion (eine Dosis von 1 mg/kg s.c.) jeden zweiten Tag für 3 Tage führt zu einem signifikanten Anstieg von leerem Kauen, Zungenvorstoß und der Dauer des Gesichtszuckens bei Ratten im Vergleich zur Kontrolle. Dieses Mittel führt zu einer verringerten Glutamataufnahme in den subkortikalen Teilen von Ratten. Es (5 mg/kg) erhöht signifikant die leeren Kieferbewegungen und reduziert auch das Aufzuchtverhalten in allen Altersgruppen von Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10052906/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10617128/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1850078/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102313/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649445/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8265695/

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Kundenproduktvalidierung

: , , Elife, 2015, 4:e05449.

Sellecks Reserpine Wurde zitiert von 8 Publikationen

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6]	PubMed: 41353489
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704
JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597]	PubMed: 35562984
Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809]	PubMed: 36430288
Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077]	PubMed: 33080008
A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449]	PubMed: 25738228
Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9]	PubMed: 24709946
The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton]

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