Reserpine

Katalog-Nr.S1601 Charge:S160104

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Technische Daten

Formel

C33H40N2O9
Molekulargewicht 608.68 CAS-Nr. 50-55-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (32.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.000mg/ml (1.64mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.000mg/ml (1.64mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Reserpine ist ein Inhibitor von Multidrug-Effluxpumpen, der als Antipsychotikum und Antihypertensivum eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein Inhibitor des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT2).Es kann verwendet werden, um Tiermodelle für Magen- und Darmgeschwüre zu induzieren.
In vitro Reserpine hemmt Effluxpumpen und reduziert die IC50s und MICs von Sparfloxacin, Moxifloxacin und Ciprofloxacin um bis zu das Vierfache in 11, 21 und 48 der 102 getesteten nicht verwandten klinischen Isolate.
In vivo Reserpine (5 mg/kg s.c.) reduziert die extrazellulären DA-Spiegel bei intakten Ratten auf 4 % der Basalwerte. Diese Verbindung verringert L-DOPA (50 mg/kg i.p.)-induzierte Erhöhungen der extrazellulären Dopaminspiegel auf 16 % derjenigen, die bei denervierten Tieren ohne Vorbehandlung mit Reserpine bei 6-Hydroxydopamin-läsionierten Ratten erzielt wurden. Es verursacht eine ausgeprägte Erschöpfung der Vasopressin/Oxytocin-Neurophysin-ähnlichen Immunreaktivität (LI) und CRH-L1 in der Eminentia mediana der Ratte. Diese Chemikalie stellt die Leistung bei der verzögerten Reaktionsaufgabe bei Affen signifikant wieder her. Sie hat wenig Einfluss auf die Leistung einer visuellen Diskriminierungsaufgabe, einer Referenzgedächtnisaufgabe, die nicht vom präfrontalen Kortex abhängt. Ihre Injektion (eine Dosis von 1 mg/kg s.c.) jeden zweiten Tag für 3 Tage führt zu einem signifikanten Anstieg von leerem Kauen, Zungenvorstoß und der Dauer des Gesichtszuckens bei Ratten im Vergleich zur Kontrolle. Dieses Mittel führt zu einer verringerten Glutamataufnahme in den subkortikalen Teilen von Ratten. Es (5 mg/kg) erhöht signifikant die leeren Kieferbewegungen und reduziert auch das Aufzuchtverhalten in allen Altersgruppen von Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10052906/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10617128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1850078/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649445/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8265695/

Kundenproduktvalidierung

<p>(A) Changes of cAMP levels measured by the cAMP-Glo assay (Promega). Gpr52 siRNAs were tranfected for 3 days, whereas the compound treatment (forskolin: 1 μM; reserpine: 10 μM) lasts for 24 hr; statistical analyses performed by the twotailed Mann-Whitney U test. (B) Htt level measured by the 2B7/2166 HTRF upon treatment of different doses of the Gpr52 agonist reserpine for 48 hr, with transfection of Gpr52 siRNA (Gpr52_si1) vs the non-targeting control (Neg_si), n = 4.</p>

, , Elife, 2015, 4:e05449.

Sellecks Reserpine Wurde zitiert von 8 Publikationen

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] PubMed: 35562984
Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] PubMed: 36430288
Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077] PubMed: 33080008
A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449] PubMed: 25738228
Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] PubMed: 24709946
The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton]

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