Ribavirin (ICN-1229)

Katalog-Nr.S2504 Charge:S250405

Drucken

Technische Daten

Formel

C8H12N4O5
Molekulargewicht 244.20864 CAS-Nr. 36791-04-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 48 mg/mL (196.55 mM)
Water 48 mg/mL (196.55 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin), ein synthetisches Guanosin-Analogon, besitzt ein breites Aktivitätsspektrum gegen DNA- und RNA-Viren.
In vitro Ribavirin (ICN-1229) reduziert die Effizienz, mit der Nachkommen-Subgenom-Replikons neue Zellen im Replikon-System transfizieren, erheblich, obwohl es wenig Einfluss auf die HCV-Replikationsraten hat. Diese Verbindung erhöht die Mutationshäufigkeit von HCV, wobei die höchsten Mutationsraten in der NS5A-kodierenden Region gefunden werden. Es fördert TH1 und hemmt gleichzeitig die T2-Zytokinproduktion durch stimulierte T-Zellen. Ribavirin zeigt antivirale Aktivität gegen eine Vielzahl von RNA-Viren und wird in Kombination mit Interferon-alpha zur Behandlung von Hepatitis-C-Virusinfektionen eingesetzt. Es reduziert die Produktion von infektiösem Poliovirus in Zellkulturen auf bis zu 0,00001 %. Seine antivirale Aktivität wird direkt durch letale Mutagenese des viralen genetischen Materials ausgeübt. Diese Verbindung reduziert die viral induzierten Parameter der Makrophagenaktivierung bei physiologischen Konzentrationen (bis zu 500 mg/mL) erheblich. Es hemmt die Produktion von IL-4 durch Th2-Zellen, während es die Produktion von IFN-gamma in Th1-Zellen nicht verringert. Ribavirin zeigt in vitro antivirale Aktivität gegen eine breite Palette von DNA- und RNA-Viren. Es ist ein zytostatisches Mittel und verursacht eine Reduzierung der Synthese von DNA, RNA und Proteinen in exponierten Zellen. Es wird angenommen, dass es einen Wechsel im T-Helfer-Zellphänotyp von Typ 2 zu Typ 1 induziert.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16107837/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11100123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11371613/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9531310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16287208/

Kundenproduktvalidierung

<p>(E) Left panel, Western blot showed that 20 μM Ribavirin effectively inhibits elevated Sox2 expression in irradiated SW1990 cells. Right panel, qPCR analysis showed that Sox2 mRNA level in irradiated SW1990 cells at 48 hours was lower than that in non-irradiated SW1990 cells, *p < 0.05. (F) Left panel, Western blot showed 20 μM Ribavirin inhibits elevated Sox2 expression in irradiated BxPc-3 cells. Right panel, qPCR analysis showed that there is no significant fluctuation of Sox2 mRNA in irradiated BxPc-3 cells and Ribavirin did not influence sox2 mRNA level in irradiated BxPc-3 cells.</p>

, , Cancer Lett, 2016, 375(1):31-8.

Inhibition of viral replication and ensuing myocardial apoptosis ameliorates HDACI-exacerbated viral myocarditis. (A) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and the indicated concentrations of ribavirin for 24 h. Cell extracts were analyzed by Western blotting with the indicated antibodies. (B) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and 200 μg/ml ribavirin for 24 h. CVB3 titers in cell culture supernatants were determined by TCID50 assay (n = 4). (C) Cardiac myocytes were treated with 200 μg/ml ribavirin for 24 h. Cells morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (D to F) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 2 μM SAHA in the presence or absence of 800 μg/ml ribavirin for 24 h. (D) Cell morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (E and F) Cells were collected and stained with 7-AAD and FITC-labeled annexin V, followed by flow cytometric analysis (n = 3). (G and H) BALB/c mice were infected with CVB3 on day 0 and then simultaneously treated with SAHA (50 mg/kg) and ribavirin (100 mg/kg) or vehicle PBS daily from day 0 to day 7 p.i. (G) Survival rate was monitored daily until day 7 p.i. (n = 10). (H) Paraffin sections of heart tissues were prepared on day 7 p.i., and cardiac injury was revealed by H&E (scale bar, 50 μm). *, P < 0.05; ***, P < 0.001.

Daten von [ , , J Virol, 2015, 89(20):10512-23. ]

Establishment of Vero-rBoDV-1-Gluc cells to monitor BoDV-1 replication. (A) Dose- and time-dependent inhibitory effects of ribavirin on BoDV-1 replication. Vero-rBoDV-1-Gluc cells were treated with 20 or 40 μM of ribavirin for the indicated periods, and the luciferase activity in the cell supernatant was measured. (B) Quantification of BoDV-1 RNAs in Vero-rBoDV-1-Gluc cells treated with 20 or 40 μM of ribavirin for 72 h. Values are expressed as the mean + S.E. from 3 biological replicates. *, p < 0.05; **, p < 0.01; ****, p < 0.001.

Daten von [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

Sellecks Ribavirin (ICN-1229) Wurde zitiert von 28 Publikationen

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Landscape of gene fusions in hormone receptor-positive breast cancer reveals ADK fusions as drivers of progression and potential therapeutic targets [ Cell Discov, 2025, 11(1):89] PubMed: 41213951
Scalable control of stem cell fate by riboswitch-regulated RNA viral vector without genomic integration [ Mol Ther, 2025, 33(3):1213-1225] PubMed: 39797398
Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] PubMed: 39487135
Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] PubMed: 37327784
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA [ Nat Commun, 2022, 13(1):2079] PubMed: 35440123
Revisiting the Mongolian Gerbil Model for Hepatitis E Virus by Reverse Genetics [ Microbiol Spectr, 2022, e0219321] PubMed: 35230152
2-((1H-indol-3-yl)thio)-N-phenyl-acetamides: SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase inhibitors [ Antiviral Res, 2021, 196:105209] PubMed: 34801588

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.