Rolipram

Katalog-Nr.S1430 Charge:S143002

Drucken

Technische Daten

Formel

C16H21NO3
Molekulargewicht 275.34 CAS-Nr. 61413-54-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 55 mg/mL (199.75 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Der PDE4-selektive Inhibitor Rolipram hemmte die immunopurifizierten PDE4B- und PDE4D-Aktivitäten ähnlich, mit IC50-Werten von ca. 130 nM bzw. 240 nM; ein entzündungshemmendes Mittel.
Ziele
PDE4B
(Cell-free assay)		 PDE4D
(Cell-free assay)
130 nM 240 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10749688/

Kundenproduktvalidierung

D, average percentage difference of cell growth by PDE4D inhibitors between STK11 mutant and wild-type cell lines. The sensitivity on STK11mt cell lines represents the difference of average percentage growth between STK11-mutant (NCI-H1993 and NCI-H1395) and wild-type cell lines (NCI-H82 and NCI-H524). Average percentage growth of each cell line by a PDE4D inhibitor was based on the DMSO control. Cells were treated with a 20 μmol/L of PDE4D inhibitors for 3, 7, and 10 days incubation, respectively. The cell viability was determined using CellTiter-Blue fluorescence. *, P < 0.01 and **, P < 0.05 in the difference between STK11-mutant and wild-type cell lines. All cells used in the experiment were cultured in normal conditioned RPMI medium with 10% FBS and 1% penicillin/streptavidin.

Daten von [ , , Mol Cancer Ther, 2014, 13(10):2463-73. ]

Rolipram attenuated neuronal apoptosis in ipsilateral cortex after SAH. (A) Representative transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL)/NeuN photomicrographs of the ipsilateral cortex in different groups (scale bar=50 μm). Fluorescence colors: DAPI, blue; TUNEL, green；and NeuN, red. (B) Quantification of the TUNEL/NeuN positive cells in the ipsilateral cortex in different groups. n=4. Data were presented as mean ± SD. *P < .05 versus sham group; #P < .05 versus SAH+vehicle group.

Daten von [ , , Biomed Pharmacother, 2018, 99:947-955 ]

Panel C shows the effect of rolipram against H2O2 toxicity and hypoxia in PC12, SH-SY5Y, and NT2 cell lines (*P < .5 vs group without rolipram treatment). shRNA ¼ short hairpin RNA.

Daten von [ , , J Sex Med, 2016, 13(12):1834-1843 ]

Representative microphotographs showed the co-localization of NeuN (red) with TUNEL (green)-positive cells in the ipsilateral cortex at 24 h after SAH.

Daten von [ , , Neurochem Res, 2018, 43(4):785-795 ]

Sellecks Rolipram Wurde zitiert von 18 Publikationen

P2RY14 cAMP signaling regulates Schwann cell precursor self-renewal, proliferation, and nerve tumor initiation in a mouse model of neurofibromatosis [ Elife, 2022, 11e73511] PubMed: 35311647
Purinergic Signaling in Neurofibromatosis Type 1: Characterizing the Role of P2RY14 in Neurofibroma Development [ ProQuest, 2022, 30509631] PubMed: None
Roflupram protects against rotenone-induced neurotoxicity and facilitates α-synuclein degradation in Parkinson's disease models [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00768-4] PubMed: 34531546
Rolipram Prevents the Formation of Abdominal Aortic Aneurysm (AAA) in Mice: PDE4B as a Target in AAA [ Antioxidants (Basel), 2021, 10(3)460] PubMed: 33809405
Release of adenosine-induced immunosuppression: Comprehensive characterization of dual A2A/A2B receptor antagonist [ Int Immunopharmacol, 2021, 96:107645] PubMed: 33894488
The protective effect of the PDE-4 inhibitor rolipram on intracerebral haemorrhage is associated with the cAMP/AMPK/SIRT1 pathway [ Sci Rep, 2021, 11(1):19737] PubMed: 34611179
MicroRNA-30d-5p ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via activating AMPKα [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2021, 43(4):431-442] PubMed: 34157933
Roflupram exerts neuroprotection via activation of CREB/PGC-1α signalling in experimental models of Parkinson's disease. [ Br J Pharmacol, 2020, 177(10):2333-2350] PubMed: 31972868
Roflupram, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, inhibits lipopolysaccharide-induced neuroinflammatory responses through activation of the AMPK/Sirt1 pathway [ Int Immunopharmacol, 2020, S1567-5769(20)33643-2] PubMed: 33243606
The diacylglycerol kinase α (DGKα)/Akt/NF-κB feedforward loop promotes esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) progression via FAK-dependent and FAK-independent manner [ Oncogene, 2019, 38(14):2533-2550] PubMed: 30532074

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.