Technische Daten
| Formel | C18H19N3O3S.C4H4O4 |
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| Molekulargewicht | 473.5 | CAS-Nr. | 155141-29-0 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 95 mg/mL (200.63 mM) | ||||
| Ethanol | 2 mg/mL (4.22 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Rosiglitazone maleate, ein Mitglied der Thiazolidindion-Klasse der Antihyperglykämika, ist ein hochaffiner selektiver Agonist des peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) mit einer IC50 von 42 nM. Diese Verbindung moduliert auch TRP channels und induziert autophagy. Es verhindert ferroptosis. | ||||
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| Ziele |
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| In vitro | Rosiglitazone ist ein Insulin-sensibilisierendes Mittel aus der Klasse der Thiazolidindione, einer Gruppe oraler Antihyperglykämika. Diese Verbindung zeigt eine 60- bis 200-fach höhere Insulin-sensibilisierende Aktivität als die von Troglitazon, Englitazon oder Pioglitazon in Nagetiermodellen der Insulinresistenz. Es reduziert Hyperglykämie, indem es die Insulinsensitivität im Fettgewebe, der Leber und dem Skelettmuskelgewebe verbessert. Eine solche Insulinsensibilisierung könnte teilweise auf die Auswirkungen dieses Mittels auf die Expression von Molekülen zurückzuführen sein, die an der Insulinsignalkaskade beteiligt sind. Im Fettgewebe fördert diese Verbindung-vermittelte PPARγ-Stimulation die Adipozytendifferenzierung. Es kann auch die Aufnahme von freien Fettsäuren im Fettgewebe fördern und so die systemischen freien Fettsäurespiegel reduzieren. Die Insulinsensitivität der Leber und peripherer Gewebe kann indirekt durch dieses Mittel-vermittelte Veränderungen der Fettsäure- oder Adipozyten-abgeleiteten Faktoren, wie Adiponektin und TNFα, moduliert werden. Es kann auch an der Modulation der Expression von Adiponektin-Rezeptoren in einigen Geweben beteiligt sein, was für einige Aspekte der Insulinsensibilisierung relevant sein könnte. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung
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Daten von [ Mol Metab , 2013 , 2(3), 215-26 ]
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Daten von [ Stroke , 2013 , 44(12), 3498-508 ]
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, , Reprod Toxicol, 2016, 61:162-8
Sellecks Rosiglitazone maleate Wurde zitiert von 24 Publikationen
| Generation of functionally competent hepatic stellate cells from human stem cells to model liver fibrosis in vitro [ Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547] | PubMed: 36270282 |
| Elaiophylin reduces body weight and lowers glucose levels in obese mice by activating AMPK [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):972] | PubMed: 34671010 |
| Oxygen-sensitivity and Pulmonary Selectivity of Vasodilators as Potential Drugs for Pulmonary Hypertension [ Antioxidants (Basel), 2021, 10(2)155] | PubMed: 33494520 |
| Low-intensity pulsed ultrasound prevents angiotensin II-induced aortic smooth muscle cell phenotypic switch via hampering miR-17-5p and enhancing PPAR-γ [ Eur J Pharmacol, 2021, 911:174509] | PubMed: 34547245 |
| Traditional Chinese Medication Qiliqiangxin Attenuates Diabetic Cardiomyopathy via Activating PPARγ [ Front Cardiovasc Med, 2021, 8:698056] | PubMed: 34336956 |
| Inhibition of the activation of γδT17 cells through PPARγ-PTEN/Akt/GSK3β/NFAT pathway contributes to the anti-colitis effect of madecassic acid [ Cell Death Dis, 2020, 11(9):752] | PubMed: 32929062 |
| Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) suppresses the proliferation and metastasis of patients with urothelial carcinoma after renal transplantation by inhibiting LEF1/β-catenin signaling [ Bioengineered, 2020, 11(1):1350-1367] | PubMed: 33289586 |
| Inhibition of ACSL4 attenuates ferroptotic damage after pulmonary ischemia-reperfusion [ FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202001758R] | PubMed: 33070393 |
| TRIM27-mediated ubiquitination of PPARγ promotes glutamate-induced cell apoptosis and inflammation [ Exp Cell Res, 2020, S0014-4827(20)30690-X] | PubMed: 33385414 |
| Upregulation of FABP7 inhibits acute kidney injury-induced TCMK-1 cell apoptosis via activating the PPAR gamma signalling pathway [ Mol Omics, 2020, 16(6):533-542] | PubMed: 33315023 |
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