Salidroside

Katalog-Nr.S2396 Charge:S239603

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Technische Daten

Formel

C14H20O7
Molekulargewicht 300.3 CAS-Nr. 10338-51-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.8 mM)
Water 60 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol 22 mg/mL (73.26 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Salidroside (Rhodioloside), ein aus Rhodiola rosea isoliertes Phenylpropanoid-Glykosid, soll ein breites Spektrum pharmakologischer Eigenschaften besitzen. Diese Verbindung ist ein Prolyl-Endopeptidase-Inhibitor. Es lindert Kachexie-Symptome in Mausmodellen der Krebskachexie durch Aktivierung der mTOR-Signalübertragung. Diese Chemikalie schützt dopaminerge Neuronen durch Verbesserung der PINK1/Parkin-vermittelten Mitophagy.
In vitro Salidroside hemmt das Wachstum verschiedener menschlicher Krebszelllinien auf konzentrations- und zeitabhängige Weise, und die Empfindlichkeit gegenüber dieser Verbindung ist in diesen Krebszelllinien unterschiedlich. Es könnte eine G1-Phasen- oder G2-Phasen-Arrest in verschiedenen Krebszelllinien verursachen, während diese Verbindung zu einer Abnahme von CDK4, Cyclin D1, Cyclin B1 und Cdc2 führt und die Spiegel von p27(Kip1) und p21(Cip1) hochreguliert. Diese Chemikalie lindert auch den Verlust der Zellviabilität und den apoptotischen Zelltod, der durch H(2)O(2)-Stimulation in kultivierten NGF-differenzierten PC12-Zellen induziert wird, indem sie den ERK1/2-Signalweg aktiviert und die Caspase-3-Aktivierung hemmt. Es aktiviert den PI3K/Akt-Signalweg, was zu schützenden Effekten gegen MPP(+)-induzierte Apoptose in PC12-Zellen führt, die bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) eingesetzt werden könnten.
In vivo Salidroside (20, 50 und 100 mg/kg) schützt Lebergewebe vor dem oxidativen Stress, der durch D-Galactosamin und Lipopolysaccharid ausgelöst wird.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787459/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22664423/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19814871/

Sellecks Salidroside Wurde zitiert von 6 Publikationen

Therapeutic potential of salidroside in type I diabetic erectile dysfunction: Attenuation of oxidative stress and apoptosis via the Nrf2/HO-1 pathway [ PLoS One, 2024, 19(7):e0306926] PubMed: 38990890
Combination of chloroquine diphosphate and salidroside induces human liver cell apoptosis via regulation of mitochondrial dysfunction and autophagy [ Mol Med Rep, 2023, 27(2)37] PubMed: 36579660
Network pharmacology approach and experimental verification of salidroside in the treatment of hepatocellular carcinoma [ Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3696850/v1] PubMed: none
The LPS induced pyroptosis exacerbates BMPR2 signaling deficiency to potentiate SLE-PAH [ FASEB J, 2021, 35(12):e22044] PubMed: 34818449
Protective Effect of Salidroside on Mitochondrial Disturbances via Reducing Mitophagy and Preserving Mitochondrial Morphology in OGD-induced Neuronal Injury [ Curr Med Sci, 2021, 10.1007/s11596-021-2374-6] PubMed: 34181207
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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