Silibinin (NSC 651520)

Katalog-Nr.S2357 Charge:S235705

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Technische Daten

Formel

C25H22O10
Molekulargewicht 482.44 CAS-Nr. 22888-70-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 96 mg/mL (198.98 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Silibinin (NSC 651520, Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin), der wichtigste Flavonoid, der aus der Mariendistel Silybum marianum gewonnen wird, zeigt hepatoprotektive Eigenschaften bei akuten und chronischen Lebererkrankungen.
In vitro Silibinin (NSC 651520) ist eine Mischung aus zwei Diastereomeren, Silibinin A und Silybinin B, in ungefähr äquimolarem Verhältnis. Sowohl In-vitro- als auch Tierversuche deuten darauf hin, dass diese Verbindung hepatoprotektive (antihepatotoxische) Eigenschaften besitzt, die Leberzellen vor Toxinen schützen. Es hat auch In-vitro-Antikrebs-Wirkungen gegen menschliche Prostataadenokarzinomzellen, östrogenabhängige und -unabhängige menschliche Brustkarzinomzellen, menschliche Ektocervixkarzinomzellen, menschliche Darmkrebszellen und sowohl kleinzellige als auch nicht-kleinzellige menschliche Lungenkarzinomzellen gezeigt.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19156713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10660092/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17950073/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12894553/

Kundenproduktvalidierung

Growth-inhibiting effects of gefitinib and/or silibinin in hepatocellular carcinoma cells (HCCs). A: Huh7, Huh-BAT, HepG2, SNU475, and SNU761 HCC cell lines were cultured in medium containing 5% fetal bovine serum (FBS) and treated with gefitinib (A, left), silibinin (A, right) for 72 hr. The resulting cell viability was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay.

Daten von [ , , Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59. ]

Sellecks Silibinin (NSC 651520) Wurde zitiert von 11 Publikationen

Promotion of Cx26 mutants located in TM4 region for membrane translocation successfully rescued hearing loss [ Theranostics, 2025, 15(12):5801-5825] PubMed: 40365300
Mechanistic insights into the role of FAT10 in modulating NCOA4-mediated ferroptosis in pancreatic acinar cells during acute pancreatitis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):385] PubMed: 40374601
Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] PubMed: 39986195
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Silibinin inhibits PM2.5-induced liver triglyceride accumulation through enhancing the function of mitochondrial Complexes I and II [ Front Pharmacol, 2024, 15:1435230] PubMed: 39351086
Induction of resistance to neurotrophic tropomyosin-receptor kinase inhibitors by HMGCS2 via a mevalonate pathway [ Cancer Med, 2024, 13(12):e7393] PubMed: 38923428
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] PubMed: 38918225
Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] PubMed: 32708687
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511
Combined treatment with silibinin and either sorafenib or gefitinib enhances their growth-inhibiting effects in hepatocellular carcinoma cells [Gu HR, et al. Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59] PubMed: 25834802

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