Sinomenine

Katalog-Nr.S2359 Charge:S235904

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Technische Daten

Formel

C19H23NO4
Molekulargewicht 329.39 CAS-Nr. 115-53-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (197.33 mM)
Water 65 mg/mL (197.33 mM)
Ethanol 9 mg/mL (27.32 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 3.250mg/ml (9.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 65 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.460mg/ml (1.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sinomenine (Cucoline, Kukoline), ein reines Alkaloid, das aus der chinesischen Heilpflanze Sinomenium acutum gewonnen wird, wird zur Behandlung von Rheuma und Arthritis eingesetzt.
In vitro Sinomenine, ein reines Alkaloid, das aus der chinesischen Heilpflanze Sinomenium acutum extrahiert wird, wird zur Behandlung von Rheuma und Arthritis eingesetzt. Seine schmerzlindernde Wirkung gegen andere Arten von Schmerzen ist jedoch begrenzt. Diese Verbindung ist ein Morphinan-Derivat, verwandt mit Opioiden wie Levorphanol und dem nicht-opioiden Hustenstiller Dextromethorphan. Seine antirheumatischen Effekte werden hauptsächlich über die Freisetzung von Histamin vermittelt, aber auch andere Effekte wie die Hemmung der Prostaglandin-, Leukotrien- und Stickoxidsynthese können beteiligt sein.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9080247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/61710/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7848335/

Kundenproduktvalidierung

Cells were treated with sinomenine for 24 h. The expressions of S phase cell cycle-regulating proteins were measured by western blot analysis.

Daten von [ , , Int J Oncol, 2016, 48(5):2098-112 ]

Repeated i.p administration of sinomenine reversed TCI-induced upregulation of JAK2/STAT3 pathway in the spinal cord. (a to d) Western blot data summary showing that sinomenine decreased the protein expression of p-JAK2 and p-STAT3 (***p < 0.001 compared with the sham + vehicle group; ###p < 0.001 compared with the CIBP + vehicle group, n = 6 in each group). Sinomenine (i.p, 40 mg/kg) or vehicle was administered once a day from day 14 after TCI to day 18. Tissues were collected 2 h after the last injection. GAPDH: glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase antibody; CIBP: cancer-induced bone pain; p-JAK2: phosphorylated-Janus family tyrosine kinase 2; p-STAT: phosphorylated-signal transducers and activatorsof transcription 3.

Daten von [ , , Mol Pain, 2018, doi:10.1177/1744806918793232 ]

SINO reduced neuronal loss and apoptosis after MCAO. A-B. Nissl staining and quantitative analysis of neuronal survival at 72 h after MCAO (n = 5). Scale bar = 100 μm. C–D. Western blot and quantitative analysis of cleaved caspase-3 expression in the ischemic hemisphere at 72 h after MCAO (n = 5). Data are means ± SEM, *P < 0.05 and **P < 0.01, vs. sham group; #P < 0.05 and ##P < 0.01 vs. the indicated groups. SINO-10: 10 mg/kg SINO; SINO-20: 20 mg/kg SINO.

Daten von [ , , Int Immunopharmacol, 2016, 40:492-500. ]

Sellecks Sinomenine Wurde zitiert von 14 Publikationen

Sinomenine attenuates pulmonary fibrosis by downregulating TGF-β1/Smad3, PI3K/Akt and NF-κB signaling pathways [ BMC Pulm Med, 2024, 24(1):229] PubMed: 38730387
Sinomenine ameliorates adjuvant-induced arthritis by inhibiting the autophagy/NETosis/inflammation axis [ Sci Rep, 2023, 13(1):3933] PubMed: 36894604
Sinomenine Inhibits Vasculogenic Mimicry and Migration of Breast Cancer Side Population Cells via Regulating miR-340-5p/SIAH2 Axis [ Biomed Res Int, 2022, 2022:4914005] PubMed: 35309179
Sinomenine exerts a neuroprotective effect on PD mouse model through inhibiting PI3K/AKT/mTOR pathway to enhance autophagy [ Int J Neurosci, 2022, 1-9] PubMed: 35815397
Sinomenine alleviates dorsal root ganglia inflammation to inhibit neuropathic pain via the p38 MAPK/CREB signalling pathway [ Eur J Pharmacol, 2021, 897:173945] PubMed: 33596416
Network Pharmacology-Based Approach to Investigate the Molecular Targets of Sinomenine for Treating Breast Cancer [ Cancer Manag Res, 2021, 13:1189-1204] PubMed: 33603465
Sinomenine-Inhibits-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-via-Downregulation-of-Hexokinases-II-Mediated-Aerobic-Glycolysis. [ Onco-Targets-Ther, 2020, 16;13:3209-3221] PubMed: 32368080
Sinomenine inhibits hypoxia induced breast cancer side population cells metastasis by PI3K/Akt/mTOR pathway [ Bioorg Med Chem, 2020, 31:115986] PubMed: 33412412
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166

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