Sodium butyrate

Katalog-Nr.S1999 Charge:S199903

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Technische Daten

Formel

C4H7NaO2
Molekulargewicht 110.09 CAS-Nr. 156-54-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 22 mg/mL (199.83 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
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Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), Natriumsalz der Buttersäure, ist ein histone deacetylase-Inhibitor und bindet kompetitiv an die Zinkstellen der Histondeacetylasen (HDACs) der Klassen I und II. Diese Verbindung hemmt die Zellzyklusprogression, fördert die Differenzierung und induziert apoptosis und autophagy in verschiedenen Arten von Krebszellen.
Ziele
Histone deacetylase
In vitro Butyrat vermittelt die Wachstumshemmung von Darmkrebszellen und erklärt so die molekulare Verbindung zwischen einer ballaststoffreichen Ernährung und der Hemmung der Darmkarzinogenese. Diese Verbindung induziert die p21-mRNA-Expression unmittelbar und frühzeitig durch Transaktivierung eines Promotor-cis-Elements, das sich innerhalb von 1,4 kb der Transkriptionsstartstelle befindet, unabhängig von der p53-Bindung. Sodium butyrate induziert in physiologischen Konzentrationen Apoptosis in 2 Adenomzelllinien, RG/C2 und AA/Cl, sowie in der Karzinomzelllinie PC/JW/FI. Es übt starke Wirkungen auf eine Vielzahl von Funktionen der Darmschleimhaut aus, wie die Hemmung von Entzündungen und Karzinogenese, die Stärkung verschiedener Komponenten der kolonalen Abwehrbarriere und die Verringerung von oxidativem Stress. Diese Chemikalie hemmt die meisten HDAC, außer Klasse III HDAC und Klasse II HDAC6 und -10. Es ist auch die effektivste Fettsäure bei der Stimulierung oder Repression der Expression spezifischer Gene.
In vivo Sodium butyrate verlängert das Überleben in einer dosisabhängigen Weise erheblich, verbessert das Körpergewicht und die motorische Leistung und verzögert die neuropathologischen Folgen im transgenen Mausmodell R6/2 der Huntington-Krankheit (HD). Diese Verbindung erhöht auch die Histon- und Spezifitätsprotein-1-Acetylierung und schützt vor 3-Nitropropionsäure-Neurotoxizität.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9618491/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8397167/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17973645/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12840228/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14561870/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/649576/

Kundenproduktvalidierung

<p>U87 cells were cultured with DMSO or 10 µM 5azadC for 72 h. For the latter, 1 µM Trichostatin A (TSA), 10 mM sodium butyrate (NaBu), 5 mM nicotinamide (NAM), or 0.5 µM apicidin were added in the last 24 h. IFNLR1 expression was determined by RT-qPCR.</p>

Daten von [ PLoS Biol , 2014 , 12(1), e1001758 ]

Effects of combination of either MS-275, apicidin, SAHA or sodium butyrate (NaB) with bortezomib on proliferation of Wp-restricted BL cells. P3HR1-c16 cells were treated with combination of NaB (0, 0.6, 1.2, 2.4, 4.8 and 9.6 mM) for 48 h. Cell proliferation was determined by MTT assay and presented as percentages of cell proliferation of treated cells compared with those of untreated cells. Synergisms of proliferation inhibition of the cells following treatment with different drug combinations were analysed by isobologram analysis.

Daten von [ Br J Haematol , 2014 , 167(5), 639-50 ]

Sellecks Sodium butyrate Wurde zitiert von 34 Publikationen

Revitalizing the Epigenome of Adult Jaw Periosteal Cells: Enhancing Diversity in iPSC-Derived Mesenchymal Stem Cells (iMSCs) [ Cells, 2025, 14(9)627] PubMed: 40358151
Bacteriophage defends murine gut from Escherichia coli invasion via mucosal adherence [ Nat Commun, 2024, 15(1):4764] PubMed: 38834561
Acetylation-dependent regulation of core spliceosome modulates hepatocellular carcinoma cassette exons and sensitivity to PARP inhibitors [ Nat Commun, 2024, 15(1):5209] PubMed: 38890388
SIN3A histone deacetylase action counteracts MUS81 to promote stalled fork stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113778] PubMed: 38341854
Sodium Butyrate Alleviates Free Fatty Acid-Induced Steatosis in Primary Chicken Hepatocytes via Regulating the ROS/GPX4/Ferroptosis Pathway [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(2)140] PubMed: 38397738
Fluoride Alters Gene Expression via Histone H3K27 Acetylation in Ameloblast-like LS8 Cells [ Int J Mol Sci, 2024, 25(17)9600] PubMed: 39273544
Butyrate attenuates the stemness of lung cancer cells through lysosome Fe2+- and SLC7A11-mediated ferroptosis [ Heliyon, 2024, 10(7):e28093] PubMed: 38560222
Sodium butyrate protect bone mass in lipopolysaccharide-treated rats by reducing oxidative stress and inflammatory [ Redox Rep, 2024, 29(1):2398891] PubMed: 39284587
Noncanonical CDK4 signaling rescues diabetes in a mouse model by promoting β cell differentiation [ J Clin Invest, 2023, 133(18)e166490] PubMed: 37712417
Regulation of Hsa-miR-4639-5p expression and its potential role in the pathogenesis of Parkinson's disease [ Aging Cell, 2023, 22(6):e13840] PubMed: 37101349

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