Sodium orthovanadate

Katalog-Nr.S2000 Charge:S200003

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Technische Daten

Formel

Na3O4V
Molekulargewicht 183.91 CAS-Nr. 13721-39-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 10 mg/mL (54.37 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Clear solution
Saline

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 30.000mg/ml (163.12mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sodium orthovanadate ist ein alkalisches Phosphatase und (Na,K)-ATPase Inhibitor mit einer IC50 von 10 μM.
Ziele
(Na,K)-ATPase
40 nM
In vitro Bei transienter Vorderhirnischämie rettet Sodium orthovanadate Zellen vor verzögertem neuronalem Zelltod in der CA1-Region des Hippocampus. Die neuroprotektiven Effekte dieser Verbindung und von IGF-1 sind mit der Verhinderung einer Abnahme der Akt-Ser-473-Phosphorylierung in der CA1-Region verbunden, die unmittelbar nach der Reperfusion beobachtet wird. Akt wird nach der Orthovanadat-Behandlung in den Zellkörpern und Dendriten der Pyramidenneuronen moderat aktiviert. Diese chemische Behandlung verhindert auch die Abnahme der Phosphorylierung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Es hemmt ASK1 über den PI3-K/Akt-abhängigen Signalweg. Diese Verbindung reguliert die Akt-Aktivität im Gehirn hoch und rettet wiederum Neuronen vor verzögertem neuronalem Zelltod, indem sie FKHR-abhängige oder -unabhängige Todessignale in Neuronen hemmt.
In vivo In einem Rattenmodell des myokardialen ischämischen Infarkts rettet Sodium orthovanadate Zellen vor Ischämie/Reperfusionsschäden. Die Nachbehandlung mit dieser Verbindung reduziert die Infarktgröße dosisabhängig. Diese chemische Behandlung verbessert auch die kontraktile Dysfunktion des linken Ventrikels 72 Stunden nach der Reperfusion. Die zytoprotektive Wirkung dieser Behandlung ist eng mit der Hemmung des Fodrin-Abbaus verbunden. Es hemmt die durch Ischämie induzierte Caspase-3-Aktivierung.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[6]
  • Tiermodelle

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    0.005 mL/min/100g of b.wt. over 20 minutes

  • Verabreichung

    Administered via i.v.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15715932/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/144127/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11702042/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762504/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006742/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15292457/

Sellecks Sodium orthovanadate Wurde zitiert von 12 Publikationen

Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
The LCK-14-3-3ζ-TRPM8 axis regulates TRPM8 function/assembly and promotes pancreatic cancer malignancy [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):524] PubMed: 35665750
Hexachlorophene, a selective SHP2 inhibitor, suppresses proliferation and metastasis of KRAS-mutant NSCLC cells by inhibiting RAS/MEK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways [ Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988] PubMed: 35307375
Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] PubMed: 34288976
Design of ratiometric monoaromatic fluorescence probe via modulating intramolecular hydrogen bonding: A case study of alkaline phosphatase sensing [ Anal Chim Acta, 2021, 1143:144-156] PubMed: 33384112
SARS-CoV-2 Membrane Glycoprotein M Triggers Apoptosis With the Assistance of Nucleocapsid Protein N in Cells [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:706252] PubMed: 34513728
Interleukin 16 contributes to gammaherpesvirus pathogenesis by inhibiting viral reactivation [ PLoS Pathog, 2020, 16(7):e1008701] PubMed: 32735617
[ Cancer Immunol Res, 2019, ] PubMed: 30401677
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063
Characterization of Semaphorin 6A-Mediated Effects on Angiogenesis Through Regulation of VEGF Signaling. [ Methods Mol Biol, 2017, 1493:345-361] PubMed: 27787863

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