Tanshinone I

Katalog-Nr.S2364 Charge:S236405

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Technische Daten

Formel

C18H12O3
Molekulargewicht 276.29 CAS-Nr. 568-73-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (10.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tanshinone I, ein aus Salvia miltiorrhiza (Danshen) isolierter Wirkstoff, ähnelt strukturell Tanshinone IIA und kann ähnliche zytotoxische Wirkungen auf Tumorzellen aufweisen.
Ziele
PLA2
11 μM
In vitro Tanshinone I, ein aktiver Wirkstoff, der aus Salvia miltiorrhiza (Danshen) isoliert wurde, ähnelt strukturell Tanshinone IIA und kann ähnliche zytotoxische Wirkungen auf Tumorzellen haben. Diese Verbindung hemmt die PGE2-Bildung aus LPS-induzierten RAW-Makrophagen (IC50 = 38 μM). Diese Verbindung beeinflusst jedoch weder die COX-2-Aktivität noch die COX-2-Expression. Sie ist ein Inhibitor der humanen rekombinanten Phospholipase A2 (PLA2) vom Typ IIA mit einer IC50 von 11 μM. In vorläufigen Daten besitzt diese Chemikalie die stärkste hemmende Wirkung auf Tumornekrosefaktor-α (TNF-α)-induzierte Adhäsionsmoleküle.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12410540/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18586687/

Kundenproduktvalidierung

Tan-1 inhibited the migration of HMEC-1 cells (F). Cells were treated with vehicle (a), or Tan-1 12.5 μM (b), 25 μM (c) or 50 μM (d) in the corresponding left panel for 6 h. Magnification: 10×. The data from three independent experiments were expressed as mean ± SD in the corresponding right panel. *p < 0.05; **p < 0.01.

Daten von [ , , Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42. ]

Tan-1, S439 and S222 reduced the levels of p-Y705-Stat3 in KB and KB/VCR cells.

Daten von [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264 ]

Sellecks Tanshinone I Wurde zitiert von 10 Publikationen

Transgelin promotes ferroptosis to inhibit the malignant progression of esophageal squamous cell carcinoma [ Int J Oncol, 2023, 63(1)76] PubMed: 37203411
Tanshinone I inhibits metastasis of cervical cancer cells by inducing BNIP3/NIX-mediated mitophagy and reprogramming mitochondrial metabolism [ Phytomedicine, 2022, 98:153958] PubMed: 35124382
Combined Treatment of Tanshinone I and Epirubicin Revealed Enhanced Inhibition of Hepatocellular Carcinoma by Targeting PI3K/AKT/HIF-1α [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3197-3213] PubMed: 36158238
Tanshinone&nbsp;I and simvastatin inhibit melanoma tumour cell growth by regulating poly (ADP ribose) polymerase&nbsp;1 expression [ Mol Med Rep, 2021, 23(1)40] PubMed: 33179075
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
A network pharmacology approach to investigate the anti-inflammatory mechanism of effective ingredients from Salvia miltiorrhiza. [ Int Immunopharmacol, 2019, 10.1016/j.intimp.2019.106040] PubMed: 31818704
Tanshinone IIA inhibits cervix carcinoma stem cells migration and invasion via inhibiting YAP transcriptional activity [Qin J Biomed Pharmacother, 2018, 105:758-765] PubMed: 29909343
New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis [Tian QT Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264] PubMed: 29753750
Tanshinone I alleviates motor and cognitive impairments via suppressing oxidative stress in the neonatal rats after hypoxic-ischemic brain damage. [ Mol Brain, 2017, 10(1):52] PubMed: 29137683
Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing Stat3 phosphorylation at Tyr705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells [Wang Y, et al. Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42] PubMed: 26202747

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