Technische Daten
| Formel | C19H18O3 |
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| Molekulargewicht | 294.34 | CAS-Nr. | 568-72-9 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 4.5 mg/mL (15.28 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Tanshinone IIA (Tanshinone B) ist das am häufigsten vorkommende Diterpenchinon in Danshen, Salviae miltiorrhizae Radix, einer weit verbreiteten traditionellen pflanzlichen Medizin, die zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt wird; diese Verbindung ist ein natürlicher monoacylglycerol lipase Inhibitor. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Tanshinone IIA (Tanshinone B) ist das häufigste Diterpenchinon in Danshen, Salviae miltiorrhizae Radix, einem weit verbreiteten traditionellen pflanzlichen Arzneimittel, das zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Entzündungskrankheiten eingesetzt wird. Diese Verbindung schützt Herzmyozyten vor oxidativem Stress-induzierter Apoptose. Der In-vivo-Schutz wird durch eine erhöhte Abfangen von Sauerstoffradikalen, die Verhinderung der Lipidperoxidation und die Hochregulierung des Bcl-2/Bax-Verhältnisses vermittelt. Kürzlich wurde gezeigt, dass diese Chemikalie den Zelltod und die Apoptose in einer Vielzahl von Tumoren induziert. | |
| In vivo | LD50: Ratten 25g/kg (i.g.) |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , Cancer Lett, 2017, 403:86-97 ]

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Daten von [ , , Biomed Pharmacother, 2018, 105:758-765 ]
Sellecks Tanshinone IIA Wurde zitiert von 18 Publikationen
| Tanshinone IIA induces ER stress and JNK activation to inhibit tumor growth and enhance anti-PD-1 immunotherapy in non-small cell lung cancer [ Phytomedicine, 2024, 128:155431] | PubMed: 38537440 |
| Tanshinone IIA inhibits cell viability and promotes PUMA-mediated apoptosis of oral squamous cell carcinoma [ J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490] | PubMed: 37670974 |
| Tan IIA mitigates vascular smooth muscle cell proliferation and migration induced by ox-LDL through the miR-137/TRPC3 axis [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, 10.1002/kjm2.12663] | PubMed: 36912285 |
| Tanshinone IIA regulates expression of glucose transporter 1 via activation of the HIF‑1α signaling pathway [ Mol Med Rep, 2022, 26(5)328] | PubMed: 36069225 |
| Tanshinone IIA enhances the ovarian reserve and attenuates ovarian oxidative stress in aged mice [ Vet Med Sci, 2022, 10.1002/vms3.811] | PubMed: 35451235 |
| Tanshinone IIA regulates microRNA‑125b/foxp3/caspase‑1 signaling and inhibits cell viability of nasopharyngeal carcinoma [ Mol Med Rep, 2021, 23(5)371] | PubMed: 33760137 |
| Tanshinone IIA protects human coronary artery endothelial cells from ferroptosis by activating the NRF2 pathway [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 575:1-7] | PubMed: 34454174 |
| Tanshinone IIA Inhibits Epithelial-to-Mesenchymal Transition Through Hindering β-Arrestin1 Mediated β-Catenin Signaling Pathway in Colorectal Cancer [ Front Pharmacol, 2020, 11:586616] | PubMed: 33192529 |
| Tanshinone IIA Suppresses Proliferation and Inflammatory Cytokine Production of Synovial Fibroblasts From Rheumatoid Arthritis Patients Induced by TNF-α and Attenuates the Inflammatory Response in AIA Mice [ Front Pharmacol, 2020, 15;11:568] | PubMed: 32499694 |
| Inhibition of EGFR Signaling and Activation of Mitochondrial Apoptosis Contribute to Tanshinone IIA-Mediated Tumor Suppression in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. [ Onco Targets Ther, 2020, 2;13:2757-2769] | PubMed: 32308411 |
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