Torsemide

Katalog-Nr.S1698 Charge:S169801

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Technische Daten

Formel

C16H20N4O3S
Molekulargewicht 348.42 CAS-Nr. 56211-40-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro 4-Methylpyridine (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) 30 mg/mL (86.1 mM)
DMSO 1 mg/mL (2.87 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Torsemide (AC-4464, JDL-464) ist ein Pyridylsulfonylharnstoff mit einer chemischen Struktur zwischen der traditioneller Schleifendiuretika und Cl- channel-Blockern, der zur Behandlung von Hypertonie eingesetzt wird.
Ziele
Cl- channel
In vitro Torsemide hemmt die Aldosteronsekretion von Nebennierenzellen von Ratten, Kühen und Meerschweinchen, die in vitro durch Kalium, Angiotensin, Dibutyryl-zyklisches AMP, ACTH oder Corticosteron stimuliert wurden. Der primäre Wirkort dieser Verbindung ist der dicke aufsteigende Ast der Henle-Schleife im Nephron, wo sie die Ausscheidung von Natrium, Wasser und Chlorid über die Wechselwirkung mit dem Na+, K+, 2Cl−-Cotransporter fördert. Es stört die Sekretion und Rezeptorligandenbindung des Mineralocorticoids Aldosteron dosisabhängig.
In vivo Torsemide führt bei Hunden mit experimenteller Mitralklappeninsuffizienz zu erhöhten Spiegeln von zirkulierendem Angiotensin II und Aldosteron (was eine Beeinflussung des Aldosterons auf Rezeptorebene unterstützt), während Furosemid nur zu erhöhten Spiegeln von Angiotensin II führt. Diese Verbindung erhöht die BUN- und Plasma-Kreatinin-Konzentrationen bei Ratten im Vergleich zum Ausgangswert. Sie erhöht das Urinvolumen sofort signifikant.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9698054/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22364690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17916010/

Sellecks Torsemide Wurde zitiert von 2 Publikationen

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] PubMed: 34672954

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