Triamcinolone Acetonide

Katalog-Nr.S1628 Charge:S162803

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Technische Daten

Formel

C24H31FO6
Molekulargewicht 434.5 CAS-Nr. 76-25-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (197.92 mM)
Ethanol 20 mg/mL (46.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Triamcinolone Acetonide ist ein synthetisches Glucocorticoid, das zur symptomatischen Behandlung von Entzündungen eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein synthetisches Glucocorticoid, das zur symptomatischen Behandlung von Entzündungen eingesetzt wird.
Ziele
Glucocorticoid receptor
In vitro Triamcinolone Acetonide verringert signifikant die parazelluläre Permeabilität von ECV304-Zellen und reguliert die ICAM-1-Expression herunter, was mit immunozytochemischen Beobachtungen übereinstimmt. Diese Verbindung kehrt die osmotische Schwellung von Gliazellen in Rattenretinae um, die unter verschiedenen experimentellen Bedingungen beobachtet wird: in Retinae, die 3 Tage nach transienter retinaler Ischämie isoliert wurden, in Retinae von Augen mit Lipopolysaccharid-induzierter Augenentzündung und in Kontrollretinae in Gegenwart von Ba2+ (1 mM), H2O2 (200 mM), Arachidonsäure (10 mM) oder Prostaglandin E2 (30 nM). Es reduziert die GAG-Synthese im Vergleich zur Kontrolle und zu IL-1 allein. Diese Chemikalie erhöht den GAG-Abbau. Es erhöht den GAG-Gehalt im Medium im Vergleich zu Kontroll- und IL-1-Explantaten.
In vivo Triamcinolone Acetonide (TAC), ein synthetisches Glucocorticoid, induziert Gaumenspalten, die aus einer schlechten Entwicklung der Gaumenplatten bei Mäusen resultieren. Diese Verbindung hemmt die Proliferation von mesenchymalen Zellen und beeinflusst die Differenzierung von MEE-Zellen zu geschichteten Plattenepithelien in den Gaumenplatten von Rattenembryonen. Es reduziert Lahmheit, Ödeme und die Konzentration des Synovialflüssigkeitsproteins nach der zweiten LPS-Injektion bei Pferden. Diese Chemikalie induziert auch höhere WBC-Zählungen und Mepivacain-Konzentrationen in der Synovialflüssigkeit im Vergleich zu den Ergebnissen für Mepivacain allein.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10971511/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12875321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

Sellecks Triamcinolone Acetonide Wurde zitiert von 6 Publikationen

Impact of Hedgehog modulators on signaling pathways in primary murine and human hepatocytes in vitro: insights into liver metabolism [ Arch Toxicol, 2025, 99(3):1105-1116] PubMed: 39714734
Inhibition of ASIC1a reduces ferroptosis in rheumatoid arthritis articular chondrocytes via the p53/NRF2/SLC7A11 pathway [ FASEB J, 2025, 39(1):e70298] PubMed: 39760183
Estrogen antagonizes ASIC1a-induced chondrocyte mitochondrial stress in rheumatoid arthritis [ J Transl Med, 2022, 20(1):561] PubMed: 36463203
Estrogen Protects Articular Cartilage by Downregulating ASIC1a in Rheumatoid Arthritis [ J Inflamm Res, 2021, 14:843-858] PubMed: 33737825
ASIC1a induces synovial inflammation via the Ca2+/NFATc3/ RANTES pathway. [ Theranostics, 2020, 10(1):247-264] PubMed: 31903118
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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